[发明专利]一种尿石素A结肠靶向壳聚糖微球

权利要求书

1.一种尿石素A结肠靶向壳聚糖微球，其特征在于，包括以下重量份的原料，尿石素A0.05-2.0份，脂质材料2-60份，叶酸修饰壳聚糖1-20份，交联剂0.01-0.25份。

2.根据权利要求1所述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球，其特征在于，包括以下重量份的原料，尿石素A 0.5-1.5份，脂质材料5-20份，叶酸修饰壳聚糖3-10份，交联剂0.03-0.1份。

3.根据权利要求1所述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球，其特征在于，所述的叶酸修饰壳聚糖的制备方法为，将叶酸、N-羟基琥珀酰亚胺、碳二亚胺盐酸盐溶于DMSO中，搅拌反应后滴入壳聚糖盐酸溶液中，继续搅拌反应，调pH至9.0，反应溶液透析纯化，透析后的溶液冷冻干燥后得叶酸修饰壳聚糖。

4.根据权利要求1述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球，其特征在于，所述的脂质材料为大豆油、吐温80和中链三酸甘油酯中的一种以上；所述的交联剂为戊二醛、三聚磷酸钠、海藻酸钠中的一种以上。

5.根据权利要求4述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球，其特征在于，所述的脂质材料为大豆油和吐温80的混合物。

6.一种权利要求1~5任一项所述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球的制备方法，其特征在于，将脂质材料与尿石素A混合均匀，加入叶酸修饰的壳聚糖溶液，混合均匀后升温，加入交联剂，继续搅拌反应，反应液经冷冻干燥得尿石素A壳聚糖微球。

7.根据权利要求6所述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球的制备方法，其特征在于，所述的混合均匀后升温至25~50℃；所述的继续搅拌反应的时间为0.5~3h。

8.一种权利要求1~5任一项所述的尿石素A结肠靶向壳聚糖微球在制备抗结肠癌药物中的应用。