[发明专利]一种鉴定大围山微型鸡品种的分子标记组合及其应用在审
申请号: | 202310228168.7 | 申请日: | 2023-03-10 |
公开(公告)号: | CN116555436A | 公开(公告)日: | 2023-08-08 |
发明(设计)人: | 张会永;韩威;李国辉;周成浩;殷建玫;薛倩;蒋一秀;苏一军 | 申请(专利权)人: | 江苏省家禽科学研究所 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人: | 刘静 |
地址: | 225125 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鉴定 大围山 微型 品种 分子 标记 组合 及其 应用 | ||
1.一种鉴定大围山微型鸡品种的SNP位点组合,其特征在于,包括下表所示的SNP位点:
。
2.一种鉴定大围山微型鸡品种的分子标记组合,其特征在于,所述分子标记组合包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-10所示的分子标记;
SEQ ID NO.1所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP1,为A/G突变;
SEQ ID NO.2所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP2,为T/C突变;
SEQ ID NO.3所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP3,为T/C突变;
SEQ ID NO.4所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP4,为T/C突变;
SEQ ID NO.5所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP5,为C/T突变;
SEQ ID NO.6所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP6,为G/A突变;
SEQ ID NO.7所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP7,为G/A突变;
SEQ ID NO.8所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP8,为C/T突变;
SEQ ID NO.9所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP9,为C/G突变;
SEQ ID NO.10所示分子标记的11bp处碱基存在突变位点SNP10,为C/T突变。
3.根据权利要求2所述的分子标记组合,其特征在于,所述SNP1的基因型为AA、AG或GG;所述SNP2的基因型为TT、TC或CC;所述SNP3的基因型为TT、TC或CC;所述SNP4的基因型为TT、TC或CC;所述SNP5的基因型为CC、CT或TT;所述SNP6的基因型为GG、GA或AA;所述SNP7的基因型为GG、GA或AA;所述SNP8的基因型为CC、CT或TT;所述SNP9的基因型为CC、CG或GG;所述SNP10的基因型为CC、CT或TT。
4.一种鉴定大围山微型鸡品种的引物对组合,其特征在于,所述引物对组合包括如下表所示的引物对1-10:
5.一种如权利要求1所述的SNP位点组合、如权利要求2或3所述的分子标记组合或如权利要求4所述的引物对组合在鉴定大围山微型鸡品种中的应用。
6.一种如权利要求4所述的引物对组合在制备大围山微型鸡品种鉴定试剂盒中的应用。
7.一种大围山微型鸡品种鉴定试剂盒,其特征在于,包括权利要求4所述的引物对组合。
8.一种鉴定大围山微型鸡品种的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)获取待测鸡个体的全基因组DNA,以所述全基因组DNA为模板,PCR扩增得到含有权利要求1所述的SNP位点组合的基因片段组合;
(2)对所述基因片段组合进行测序,鉴定出权利要求1所述的SNP位点组合中各SNP位点的基因型;
(3)根据步骤(2)鉴定得到的基因型,以下列公式计算血缘评价总得分S:
其中,Ai为SNPi对应基因型的最终权重;i为大于0且小于11的整数;
所述Ai的值根据下表得出:
(4)当所述血缘评价总得分S50时,所述待测鸡个体为大围山微型鸡。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述PCR扩增采用如权利要求4所述的引物对组合。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述PCR扩增的反应程序为:95℃预变性5min;94℃变性40s,58℃退火温度40s,72℃延伸40s,35个循环;最后72℃延伸10min。
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