[发明专利]U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性中的用途在审
申请号: | 202310227350.0 | 申请日: | 2023-03-10 |
公开(公告)号: | CN116286953A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 高振;范宗宝;姚玉新;杜远鹏;李静;郑成超 | 申请(专利权)人: | 山东农业大学 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/29;A01H5/00;A01H6/88 |
代理公司: | 山东誉丰合创知识产权代理有限公司 37384 | 代理人: | 薛鹏喜 |
地址: | 271018 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | u2af65b 调控 植物 胁迫 抗性 中的 用途 | ||
本发明公开了U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性中的用途,属于生物技术领域。本发明从葡萄中克隆了一个剪接因子基因,即U2AF65b。通过转基因实验证实U2AF65b参与抗盐性,扩展了我们对植物抗盐性产生的认知,为获得高抗盐性植株提供理论依据,具有很大的应用价值。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性中的用途。
背景技术
土壤盐渍化极大地限制了植物的生长和发育,导致作物减产减收。了解植物如何感知和应对盐胁迫,对于通过合理的育种和基因工程策略提高植物的抗盐性至关重要。大多数关于植物胁迫调控基因表达的研究集中在转录水平的基因表达调控;相比之下,盐诱导的转录后水平的基因表达调控知之甚少。
前体mRNA的剪接是大多数真核生物mRNA转录和翻译之间的重要步骤,由剪接体完成。剪接体由核糖核蛋白小体(small nuclear ribonucleoprotein,snRNP)和及数百个非snRNP蛋白质动态组成,识别RNA前体的剪接位点并催化剪接反应。
U2AF是U2 snRNP结合到前体mRNA分支位点所必需的辅助因子,它由U2AF65和U2AF35两个亚基组成。U2AF65与多嘧啶区相互作用,多嘧啶区紧邻分支点的下游。研究表明U2AF65不仅在剪接体组装的第一步中结合pre-mRNA的内含子多聚嘧啶序列,而且还与经剪接修饰后的mRNA结合,这些mRNA编码的蛋白主要与细胞周期进程、特定基因表达的转录调控、染色质的稳定维持等有关(Genome-wide identification offunctionally distinctsubsets ofcellular mRNAs associated with two nucleocytoplasmic-shuttlingmammalian splicing factors[J].Genome Biol,2006,7(11):R113)。专利CN107119056A公开了来源于拟南芥的剪接辅助因子AtU2AF65b在植物花期调控中的应用,通过提高该基因表达水平可用于延迟植物开花,而降低该基因的表达水平可使一年生植物提早开花或多年生植物缩短童期。但截止目前,尚不清楚U2AF65b在植物中是否具有抗逆功能。
葡萄(Vitis vinifera L.)属葡萄科葡萄属落叶藤本植物,是栽培面积最大、栽培历史悠久的水果之一;葡萄作为耐盐性较强的果树,在盐碱土上具有发展潜力。但对于来自葡萄的U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性方面的相关研究还未见有报道。
发明内容
针对上述现有技术,本发明的目的是提供U2AF65b在调控植物盐胁迫抗性中的用途。本发明首次研究发现,在葡萄中过表达U2AF65b基因能够提高葡萄对盐胁迫的抗性,可用于土壤盐渍化改良研究。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明的第一方面,提供U2AF65b基因作为正调控基因在如下(1)或(2)中的应用:
(1)提高植物的耐盐能力;
(2)培育耐盐能力提高的植物品种;
所述U2AF65b基因为如下i)或ii)所示的核酸分子:
i)核苷酸序列是SEQ ID NO.1所示的核酸分子;
ii)除i)以外的编码SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的核酸分子。
本发明的第二方面,提供U2AF65b基因编码的蛋白作为正调控因子在如下(1)或(2)中的应用:
(1)提高植物的耐盐能力;
(2)制备提高植物的耐盐能力的产品。
进一步的,所述U2AF65b基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
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