[发明专利]纳升级可复用针头的制备方法在审
申请号: | 202310226803.8 | 申请日: | 2023-03-10 |
公开(公告)号: | CN116197099A | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 沈杰晖;黄昊;刘兰 | 申请(专利权)人: | 厦门金诺花科学仪器有限公司 |
主分类号: | B05D7/14 | 分类号: | B05D7/14;B24B1/00;B24C1/06;G01N27/64;B05D7/24;B05D5/00 |
代理公司: | 厦门原创专利事务所(普通合伙) 35101 | 代理人: | 黄一敏 |
地址: | 361000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 升级 可复用 针头 制备 方法 | ||
本发明提供了一种用于纳升点样仪的可复用针头的制备方法,包括以下步骤:S1,提供一钢针,其中,所述钢针的液滴端的内径为0.5~1.5mm;S2,将所述液滴端堵塞;S3,在堵塞后的液滴端外表面形成疏水层;S4,去除所述液滴端处的堵塞物,形成所述用于纳升点样仪的可复用针头。本发明提供的纳升级可复用针头,通过所述疏水涂层的处理,可以避免滴液时液珠移动贴附至侧壁,保证针头内部液体通过疏水性与其重力实现平衡。此外,本发明提供的制备方法,还具有制备方法简单易行,易于工业化化生产等特点。进一步的,本发明提供纳升级可复用针头可重复使用,耐用性强,从而可以大大的节约检测的成本。
技术领域
本发明涉及一种纳升级可复用针头的制备方法,尤其是纳升点样仪的可复用针头的制备方法。
背景技术
近年来,伴随着基质辅助激光解吸电离质谱技术(MALDI-MS)在灵敏度,分辨率,检测质量 范围的提升,其被广泛应用于蛋白质组学,基因组学,微生物检测等生物分子检测领域。相比于传统的蛋白与核酸检测手段,基于MALDI-MS的检测手段具有高速率,高精确度的特征,MALDI-MS可以在飞摩尔至阿摩尔的水平下检测相对分子质量最高可达数十万的生物大分子同时检测时间仅需数秒。MALDI-MS检测方案凭借其操作简单,高可重复性,高精确度的优点已成为未来微生物以及核酸质谱的检测的趋势。
MALDI-MS的基本工作流程可分为四部分,样品的制备与基质选择,样品与基质共结晶,质谱分析,数据统计与处理。其中,样品与基质共结晶的过程直接决定着质谱检测结果的准确性与灵敏度,其一般都是通过纳升点样仪进行微量样品的点样。但是,现有的纳升点样仪的针头在点样过程中无法避免液珠移动贴附至侧壁的情况发生(即,产生挂针现象),从而无法实现20-30 nl的纳升级微量样品的精确点样。
发明内容
本发明提供了一种纳升级可复用针头的制备方法,可以有效解决上述问题。
本发明是这样实现的:
一种纳升级可复用针头的制备方法,包括:
一种用于纳升点样仪的可复用针头的制备方法,包括以下步骤:
S1,提供一钢针,其中,所述钢针的液滴端的内径为0.5~1.5mm;
S2,将所述液滴端堵塞;
S3,在堵塞后的液滴端外表面形成疏水层;
S4,去除所述液滴端处的堵塞物,形成所述用于纳升点样仪的可复用针头。
本发明的有益效果是:通过本发明制备的纳升级可复用针头可实现最小体积在20-30 nl的纳升级微量样品的精确点样。进一步的,本发明提供的纳升级可复用针头,通过所述疏水涂层的处理,可以避免滴液时液珠移动贴附至侧壁,保证针头内部液体通过疏水性与其重力实现平衡。本发明提供的纳升级可复用针头还具有较大的孔径针头,从而可以避免饱和溶液结晶堵塞针头。此外,本发明提供的制备方法,还具有制备方法简单易行,易于工业化化生产等特点。进一步的,本发明提供纳升级可复用针头可重复使用,耐用性强,从而可以大大的节约检测的成本。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施方式的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1是本发明实施例提供的用于纳升点样仪的可复用针头的制备方法中钢针的结构示意图。
图2是本发明实施例提供的用于纳升点样仪的可复用针头的制备方法中软性材质堵头的结构示意图。
图3是本发明实施例提供的用于纳升点样仪的可复用针头的制备方法中制备获得的可复用针头的结构示意图。
图4是本发明实施例提供的用于纳升点样仪的可复用针头的制备方法流程图。
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