[发明专利]一种柔性CZTSSe薄膜太阳能电池内应力的改进方法及应用在审
申请号: | 202310182960.3 | 申请日: | 2023-03-01 |
公开(公告)号: | CN116072766A | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
发明(设计)人: | 陈春阳;孙孪鸿;王威;郝凌云;叶原丰;管航敏;支国伟 | 申请(专利权)人: | 金陵科技学院 |
主分类号: | H01L31/18 | 分类号: | H01L31/18;H01L31/032;H01L31/0392;H01L31/068 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 211169 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 柔性 cztsse 薄膜 太阳能电池 内应力 改进 方法 应用 | ||
1.一种柔性CZTSSe薄膜太阳能电池内应力的改进方法,其特征在于:在制备CZTSSe薄膜太阳能电池吸收层时,将Ga3+异价掺杂进入吸收层中,形成CZTGSSe吸收层。
2.根据权利要求1所述的改进方法,其特征在于,在利用溶液旋涂法制备CZTS前驱体溶液时,通过向溶液中添加GaCl3的方式进行Ga3+的异价掺杂,添加的GaCl3的浓度为0.1-0.42mol/L。
3.根据权利要求2所述的改进方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
(1)制备CZTGS前驱体溶液:将GaCl3、Cu(CH3COO)2·H2O、Zn(CH3COO)2·2H2O、SnCl2·2H2O和CH4N2S溶于二甲基甲酰胺中得到前驱体溶液;
(2)制备CZTGS金属预制层:将步骤(1)得到的CZTGS前驱体溶液滴在Mo层上进行旋转涂覆,旋转涂覆结束后在热台上进行预热,重复旋涂和预热的步骤,最终得到CZTGS金属预制层;
(3)制备CZTGSSe吸收层:对步骤(2)得到的CZTS金属预制层进行硒化退火,最终得到CZTGSSe吸收层。
4.根据权利要求3所述的改进方法,其特征在于,步骤(1)中Cu(CH3COO)2·H2O、Zn(CH3COO)2·2H2O、SnCl2·2H2O、CH4N2S和二甲基甲酰胺的摩尔比为(0.035-0.039):(0.024-0.028):(0.024-0.028):(0.199-0.203):(0.8-1.2),GaCl3的掺杂浓度为0.1-0.42 mol/L。
5.根据权利要求3所述的改进方法,其特征在于,步骤(2)中CZTGS前驱体溶液每次在Mo层上旋转涂覆的转速为4500-5500 r/min,时间为18-22 s;每次预热时热台的温度为270-330 ℃,预热时间为2-3 min,旋涂和预热重复的次数为15-22次。
6.根据权利要求3所述的改进方法,其特征在于,步骤(3)中硒化温度为560-590℃。
7.一种柔性 CZTGSSe 薄膜太阳能电池,其特征在于,其包含权利要求3-6任一项所述的制备方法制备得到的柔性 CZTGSSe 薄膜太阳能电池吸收层。
8.根据权利要求7所述的柔性 CZTGSSe 薄膜太阳能电池,其特征在于,所述柔性CZTGSSe 薄膜太阳能电池其余结构还包括有柔性衬底 Ti 、 Mo 背电极、 CdS 缓冲层、 i-ZnO窗口层、ITO透明导电层和 Ag 电极。
9. 根据权利要求8所述的柔性 CZTGSSe 薄膜太阳能电池,其特征在于,所述柔性衬底Ti 的尺寸为2×2 cm2,厚度为45-75 μm;所述 Mo 背电极的厚度为900-1200 nm;所述CZTGSSe 吸收层的厚度为1.2-1.6 μm;所述CdS 缓冲层的厚度为50-70 nm;所述 i-ZnO窗口层的厚度为50-70 nm;所述 ITO透明导电层的厚度为 180-250 nm。
10.根据权利要求8或9所述的柔性 CZTGSSe 薄膜太阳能电池,其特征在于,所述柔性Ti 衬底为钛箔,所述 Mo 背电极由直流溅射法制备而成,所述CdS 缓冲层由化学水浴沉积法制备而成, 所述i-ZnO窗口层和所述ITO透明导电层由磁控溅射法制备而成,所述Ag 电极由蒸发法制备而成。
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