[发明专利]一种磁响应性丁香酚聚醚破乳剂的制备方法及应用

权利要求书

1.一种磁响应性丁香酚聚醚破乳剂的制备方法，包括步骤如下：

(1)丁香酚与环氧丙烷在催化剂存在下反应，制备丁香酚聚醚的环氧丙烷嵌段；

(2)丁香酚聚醚的环氧丙烷嵌段与环氧乙烷反应，制备丁香酚线型嵌段聚醚；

(3)Fe₃O₄纳米颗粒添加到H₂O、乙醇和氨水的混合溶液中，与正硅酸乙酯反应，制备Fe₃O₄@SiO₂；

(4)步骤(3)中得到的Fe₃O₄@SiO₂与3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(GOPTS)反应，制备Fe₃O₄@SiO₂-Epoxy；

(5)步骤(2)中得到的丁香酚线型嵌段聚醚与步骤(4)中得到的Fe₃O₄@SiO₂-Epo反应，得到磁响应性丁香酚聚醚破乳剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述反应是在0.10～0.50MPa的压力下，110～140℃温度下反应4～24小时。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂选自碱金属的烷氧化物、氢氧化物、氨基化物、有机金属化合物、碱土金属氧化物、磷腈类有机碱化合物或配位双金属化合物，优选的，步骤(1)中，所述催化剂为氢氧化钾。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，丁香酚与环氧丙烷的质量比为1:10～1:50，催化剂与环氧丙烷的质量比为1:(400-600)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述反应是在0.10～0.50MPa的压力下，100～140℃温度下反应2～24小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，环氧乙烷与丁香酚聚醚的环氧丙烷嵌段的质量比为1:1～1:5；优选，所述环氧乙烷与丁香酚聚醚的环氧丙烷嵌段的质量比为1:1～1:3。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，正硅酸乙酯的质量为Fe₃O₄纳米颗粒质量的40％～90％；H₂O与乙醇的体积比为1:1～1:3，氨水的用量为使pH＝9-12，Fe₃O₄纳米颗粒与混合溶液的质量比为1:10～1:20。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，GOPTS质量为Fe₃O₄@SiO₂质量的45％～65％；步骤(4)中，所述反应是在140～160℃温度下反应6～15小时，步骤(5)中，所述丁香酚线型嵌段聚醚质量为Fe₃O₄@SiO₂-Epo质量的5％～10％。

9.一种磁响应性丁香酚聚醚破乳剂，采用任一权利要求1-8所述的方法制备得到，具有如下结构：

其中：丁香酚起始剂与n嵌段质量比为1:10～1:50；m嵌段与n嵌段质量比为1:1～1:5。

10.权利要求9所述的磁响应性丁香酚聚醚破乳剂的应用，用于水包油乳状液速油水分离；

具体应用方法如下：

将上述磁响应性丁香酚聚醚破乳剂加入含油污水中，混合均匀，在磁场作用下静置分层；磁响应性丁香酚聚醚破乳剂的用量为100～300mg·L^-1。