[发明专利]一种水母胶原活性蛋白的制备方法、可调节皮肤微生态的组合物和可改善皮肤炎症的膜贴在审
申请号: | 202310122780.6 | 申请日: | 2023-02-14 |
公开(公告)号: | CN116410301A | 公开(公告)日: | 2023-07-11 |
发明(设计)人: | 雷静;蔡晓娟 | 申请(专利权)人: | 广州希倍医疗科技有限公司 |
主分类号: | C07K14/78 | 分类号: | C07K14/78;A61K8/99;A61K8/65;A61K8/02;A61Q19/00;A61Q17/00;A61P31/04;A61P17/10;C12P21/06;C07K1/14;C07K1/30 |
代理公司: | 广州哲力智享知识产权代理有限公司 44494 | 代理人: | 汤喜友 |
地址: | 510000 广东省广州市黄埔区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水母 胶原 活性 蛋白 制备 方法 调节 皮肤 生态 组合 改善 炎症 | ||
1.一种水母胶原活性蛋白的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将脱盐后的水母进行打浆处理得到冻干粉末,打浆处理的过程为将脱盐后的水母进行滤干,然后进行预冻,预冻后再与液氮混合冷却,然后粉碎得到冻干粉末;然后将冻干粉末依次进行脱脂处理、碱化处理、酶解处理、盐析处理、二次纯化处理后得到二次纯化液,再将二次纯化液与保护液混合后进行低温干燥,得到水母胶原活性蛋白。
2.根据权利要求1所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法,其特征在于,保护液为L-抗坏血酸、葡萄糖、甘露醇、海藻糖、聚乙二醇、牛血清白蛋白中的一种或两种以上的组合物;二次纯化液与保护液的体积比为1:(0.01~0.20)。
3.根据权利要求1所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法,其特征在于,
脱脂处理为:向冻干粉末中加入有机溶剂,浸泡,离心处理,得萃取后的下层蛋白溶液,将下层蛋白溶液用纯化水冲洗3~5次,过滤,除去水分得到水母蛋白;所述有机溶剂为丙酮、丁酮或氯仿中的一种或两种以上的组合物。
4.根据权利要求1所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法,其特征在于,
碱化处理为:向经脱脂处理得到的水母蛋白中加入磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的混合盐溶液至终浓度为0.02~0.2mol/L,搅拌1~3天,离心处理,获得下层沉淀物,将下层沉淀物用纯化水冲洗5~8次至洗涤液pH呈中性,过滤,除去水分得到水母蛋白固形物。
5.根据权利要求1所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法,其特征在于,
酶解处理为:使用含有1.5%胃蛋白酶的0.05mol/L柠檬酸溶液或0.2mol/L冰醋酸溶液对碱化处理得到的水母蛋白固形物进行酶解,搅拌,离心处理提取上清液。
6.根据权利要求1所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法,其特征在于,
二次纯化处理为:(1)第一次纯化:将盐析处理后得到的复溶液装入50~100KD的透析袋中,进行透析,用0.02mol/L硫酸盐缓冲溶液作为外液透析2~3天,透析过程每8h更换一次透析外液体,透析结束,收集袋内料体为一次纯化液;
(2)第二次纯化:将一次纯化液用纯化水作为外液透析2~3天,透析过程每3~4h更换一次透析外液体,透析结束,收集袋内料体为二次纯化液,分装保存。
7.一种可调节皮肤微生态的组合物,其特征在于,包括按重量份计的以下组分:
权利要求1-6任一项所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法制备得到的水母胶原活性蛋白0.1-20份、痤疮丙酸杆菌噬菌体0.1-20份、第一增稠剂0.1-20份。
8.根据权利要求7所述的一种可调节皮肤微生态的组合物,其特征在于,所述第一增稠剂为淀粉、阿拉伯胶、果胶、琼脂、明胶、海藻胶、角叉胶或糊精中的一种或两种以上的组合物。
9.一种可改善皮肤炎症的膜贴,其特征在于,包括按重量份计的以下组分:
权利要求1-6任一项所述的一种水母胶原活性蛋白的制备方法制备得到的水母胶原活性蛋白0.05-0.35份、痤疮丙酸杆菌噬菌体0.1-10份、保湿剂0.01-0.5份、第二增稠剂0.1-20份、分散剂0.05-5份。
10.根据权利要求9所述的一种可改善皮肤炎症的膜贴,其特征在于,所述保湿剂为透明质酸钠;所述第二增稠剂为淀粉、阿拉伯胶、果胶、琼脂、明胶、海藻胶、角叉胶、糊精、卡波姆、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或聚乙烯醇中的一种或两种以上的组合物;所述分散剂为己二醇、丙二醇、辛苷醇或丙三醇中的一种或两种以上的组合物。
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