[发明专利]一种可外用涂抹的氨糖材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可外用涂抹的氨糖材料，其特征在于，包括以下组分：

氨糖，包括D-氨基葡萄糖盐酸盐、D-氨基葡萄糖硫酸盐和氨糖的衍生物；

纯化水；

软骨素，所述软骨素为硫酸软骨素；

吸附剂，包括二氧化硅、硅胶、活性炭、天然黏土、分子筛和生物活性玻璃中的一种或多种组合；

所述氨糖、纯化水、软骨素和吸附剂用于自制氨糖粉末的制作，所述自制氨糖粉末用于合成氨糖按摩膏和氨糖蜡泥膏。

2.根据权利要求1所述的一种可外用涂抹的氨糖材料，其特征在于，所述氨糖为D-氨基葡萄糖盐酸盐、D-氨基葡萄糖硫酸盐和氨糖的衍生物中的一种或多种组合。

3.根据权利要求1所述的一种可外用涂抹的氨糖材料，其特征在于，所述吸附剂为生物活性玻璃，所述生物活性玻璃各组分及占比为：SiO2为25-45％、CaO为20-30％、P2O5为10-30％、Na为0-10％和ZnO为0-1％。

4.根据权利要求1所述的一种可外用涂抹的氨糖材料，其特征在于，所述自制氨糖粉末的制备时各组分的百分比为氨糖含量为5％、硫酸软骨素含量为5％、生物活性玻璃为30％和纯化水60％。

5.根据权利要求1所述的一种可外用涂抹的氨糖材料，其特征在于，所述氨糖按摩膏的合成材料及各组分的占比为64％的水、0.05％的Edta二钠、3％的Tween60、0.2％的卡波姆940、10％的苦参超微粉、5％的蛇床子超微粉、2％的黄柏超微粉、1％的红没药超微粉、1％的甘草提超微粉、2.5％的350硅油、0.6％的单甘脂、18％的白矿油、1％的凡士林、1％的Span60、3％的生育酚、10％的自制氨糖粉末、0.5％的乳酸薄荷酯、0.5％的Ws-3、0.5％的PEG-40氢化蓖麻油和0.1％的聚己双胍，其中水、Edta二钠、Tween60、卡波姆940、苦参超微粉、蛇床子超微粉、黄柏超微粉、红没药超微粉和甘草提超微粉的相别为A相，350硅油、单甘脂、白矿油、凡士林、Span60、生育酚和自制氨糖粉末的相别为B相，乳酸薄荷酯、Ws-3和PEG-40氢化蓖麻油的相别为C相，聚己双胍的相别为D相。

6.根据权利要求1所述的一种可外用涂抹的氨糖材料，其特征在于，所述氨糖蜡泥膏包含的组分及占比为40％的蜂蜡、20％的矿泥、20％的自制氨糖和20％的中药超微粉。

7.一种可外用涂抹的氨糖材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、按照质量百分比称取5％的氨糖、5％的硫酸软骨素、30％的生物活性玻璃和60％的纯化水；

S2、将称取好的氨糖和硫酸软骨素溶于纯化水中，得到第一混合液；

S3、将生物活性玻璃搅拌均匀缓慢的加入到第一混合溶液中，得到第二混合溶液；

S4、将第二混合液转入蒸馏装置中进行负压蒸馏，蒸馏时的温度不超过75℃。

8.根据权利要求7所述的一种可外用涂抹的氨糖材料的制备方法，其特征在于，所述自制的氨糖粉末的颗粒度在20μm以下，pH值在5.5-7之间。

9.根据权利要求7所述的一种可外用涂抹的氨糖材料的制备方法，其特征在于，所述氨糖按摩膏的合成步骤为：

S1、按照质量百分比将材料称取；

S2、将水、Edta二钠、Tween60、卡波姆940、苦参超微粉、蛇床子超微粉、黄柏超微粉、红没药超微粉和甘草提超微粉加入到蒸馏装置中进行溶解，得到第一溶液，蒸馏装置的温度控制在75℃以下；

S3、将350硅油、单甘脂、白矿油、凡士林、Span60、生育酚和自制氨糖粉末加入到另一蒸馏装置中进行溶解，得到第二溶液，蒸馏装置的温度控制在75℃以下；

S4、在乳酸薄荷酯、Ws-3和PEG-40氢化蓖麻油中加入10g水溶解后得到第三溶液；

S5、将聚己双胍、第二溶液和第三溶液加入到第一溶液中，混合均匀后进行蒸馏，蒸馏装置的温度控制在75℃以下。

10.根据权利要求7所述的一种可外用涂抹的氨糖材料的制备方法，其特征在于，所述氨糖蜡泥膏的合成步骤为：

S1、按照质量百分比称取40％的蜂蜡、20％的矿泥、20％的自制氨糖和20％的中药超微粉；

S2、将蜂蜡就到蒸馏装置内，熔化得到第一溶液，蒸馏装置温度为75℃；

S3、将矿泥加入到第一溶液中进行溶解，得到第一混合液；

S4、将蒸馏装置的温度降至50℃，在第一混合液中加入自制氨糖粉末以及中药超微粉进行蒸馏。