[发明专利]毛发过度脱落的检测和治疗在审
| 申请号: | 202310057359.1 | 申请日: | 2015-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN115998740A | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
| 发明(设计)人: | 罗德尼·辛克莱 | 申请(专利权)人: | 萨姆森临床私人有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61K45/06;A61K31/585;A61K33/14;A61P17/14 |
| 代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;李媛 |
| 地址: | 澳大利亚,*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 毛发 过度 脱落 检测 治疗 | ||
本发明涉及毛发过度脱落的检测和治疗。特别地,本发明涉及一种通过向受试者施用口服剂量的米诺地尔来治疗或预防受试者脱发或毛发过度脱落的方法。具体而言,本发明涉及一种通过向受试者施用口服剂量的米诺地尔来治疗受试者静止期脱发的方法。
本申请是申请号为201580061561.5,申请日为2015年10月29日,发明名称为“毛发过度脱落的检测和治疗”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及对脱发或毛发过度脱落的检测和治疗。一方面,本发明涉及静止期脱发的治疗。本发明还涉及用于确定脱发或毛发过度脱落的视觉模拟量表。
背景技术
头皮上的毛囊不会持续产生毛发。它们循环经过可持续两年或更长时间的生长阶段,然后回到长达两个月的休眠阶段,之后再次开始生长新的毛发纤维。任何时候,在健康人类的头皮上,约80%至90%的毛囊是生发的。这些活性毛囊处于所谓的再生期。当它们不产生任何毛发纤维时,剩下最多10%至20%的头皮毛囊处于称为静止期的休眠状态。实际掉发量的变化发生在许多脱发情况下,包括生长期脱发、急慢性静止期脱发、斑秃、瘢痕性脱发、男性型脱发(MPHL)和女性型脱发(FPHL)。
男性常常抱怨脱发或毛发脱落增加,特别是在洗发后。实际掉发量的变化发生在许多脱发情况下,包括生长期脱发、急慢性静止期脱发、斑秃、瘢痕性脱发和男性型脱发(MPHL)。
女性型脱发(FPHL)是女性临床实践中遇到的最常见的脱发原因(Messenger等2010)。FPHL是一种复杂的多基因病症,临床特征为中额头皮上的扩散性毛发稀疏及组织学上特征为毛囊微型化。微型化毛囊的比例随着脱发的严重程度而增加(Messenger等2006)。FPHL对生活质量产生不利影响并且FPHL的患病率随年龄增长而增加。在对700多名女性的人口研究中,发现FPHL占20-29岁女性的12%和80岁女性的57%。脱发严重程度也随年龄增长而增加。
导致脱发增加或毛发过度脱落的一种此类病状是静止期脱发(TE)。该病状影响男性和女性,在女性中更常发生。TE是一种非瘢痕性脱发,其特征在于静止期杵状毛从头皮扩散性过度脱落。通常在诸如妊娠、重大疾病或复杂的手术等触发事件发生8-12周后开始,并且在3-6个月内消退。一旦消退,就可以将自限性静止期脱发追溯诊断为急性静止期脱发(Harrison S和Sinclair R,2002)。持续超过6个月的静止期脱落被称为慢性静止期脱发(CTE)(Whiting,DA 1996)。CTE可能是原发性的或者是一系列触发因素继发性的,触发因素包括雄激素性脱发(AGA)、营养缺乏、内分泌病、结缔组织疾病或药物诱导(Messenger等,2010)。
原发性CTE的病因未知(Whiting,DA 1996)。自然史是多年毛发持续脱落的原因。对有原发性CTE的女性的长期随访研究(Bittencourt C,2014)及对有FPHL和CTE两种的患者的头皮活检的组织形态学和免疫组织化学检查证实,原发性CTE不是AGA的前驱症状(Whiting DA,1996)。
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