[发明专利]耐温抗盐网络结构聚合物乳液的制备方法及应用

权利要求书

1.耐温抗盐网络结构聚合物乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

向反应容器中加入去离子水和丙烯酰胺，待完全溶解后，向反应体系中先后加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和N-烷基丙烯酰胺，将反应体系pH调至6～8，使反应体系保持在8℃～12℃搅拌至充分混匀，得到水相；

向另一反应容器中加入分散剂和乳化剂，搅拌至充分混匀，得到连续相，其中，所述分散剂选自150#溶剂油、航空煤油中的至少一种；

于反应釜中加入连续相并开启搅拌，将水相分2～3批缓慢加入连续相，并高速搅拌乳化至均匀，反应釜内温度控制在10～15℃；

向上述体系中加入交联剂N,N-二甲基丙烯酰胺，待充分混匀后，在氮气保护下，并缓慢向反应体系内加入PMo₁₂型多金属杂多酸盐-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯引发体系，密封反应釜，通过调整水浴温度将体系温度保持在40～70℃，继续反应5～8小时，得到白色不透明的耐温抗盐网络结构聚合物乳液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所加入的N-烷基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和去离子水的质量比为 (0.01-0.03)：(0.025-0.05)：(0.45-0.6)：1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所加入的交联剂N,N-二甲基丙烯酰胺的质量占反应体系总质量的1%～3%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述引发体系中PMo₁₂型多金属杂多酸盐：甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的质量比为（0.3-0.5）：1，且引发体系占反应体系总质量的0.1%～0.3%。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述引发体系中所述引发体系中PMo₁₂型多金属杂多酸盐选自[Bmim]₄[PMo₁₂O₄₀]、[Hmim]₄[PMo₁₂O₄₀]、[Dhmim]₄[PMo₁₂O₄₀]、[Hpy]₄[PMo₁₂O₄₀]中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述连续相中乳化剂：分散剂的质量比为（0.1-0.3）：1，且乳化剂和分散剂的总质量占反应体系总质量的15%～20%。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述乳化剂选自Span80和Tween80、Span20和Tween60、Span40和Tween60、Span60和Tween60中的至少一种；

所述乳化剂中司盘：吐温的质量比（0.3-0.5）：1。

8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法制备得到耐温抗盐网络结构聚合物乳液。

9.根据权利要求8所述的耐温抗盐网络结构聚合物乳液在温度≤90℃、矿化度≤32848mg/L的高温高盐油藏、非均质油藏及聚合物驱油油藏开采中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，应用时，在温度90℃、矿化度32848mg/L条件下，浓度为0.3％的网络结构聚合物乳液的水分散体系粘度≥67.2mPa•s，水分散体系弹性模量≥9.3Pa；于温度25℃、矿化度32848mg/L条件下，浓度为1％的网络结构聚合物乳液的溶胀后粒径中值≥860μm。

11.根据权利要求8所述的耐温抗盐网络结构聚合物乳液在温度低于-20℃的复杂断块、海上油田环境下实现在线注入、提高水驱采收率中的应用。