[发明专利]一种抗氧化可注射水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗氧化可注射水凝胶，其特征在于，该水凝胶为维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶。

2.根据权利要求1所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：柠檬酸-壳聚糖的制备：

(1)将无水柠檬酸、乙酸酐、冰乙酸置于茄型瓶中，在一定温度下搅拌直至柠檬酸全部溶解后继续保温搅拌一定时间，减压蒸馏除去乙酸，向剩余的介质中加入一定量的热三氯甲烷，继续搅拌直至有白色沉淀析出，抽滤，用三氯甲烷反复洗涤，产物真空干燥24h，得到柠檬酸酐，密封保存；

(2)将壳聚糖溶解于一定浓度的醋酸溶液中，搅拌过夜，用甲醇稀释，取步骤(1)中制备的柠檬酸酐溶解于甲醇中，将壳聚糖溶液和柠檬酸酐溶液混合并置于茄型瓶中，在一定温度下搅拌反应数小时，反应结束后冷却至室温，向混合溶液中加入丙酮，搅拌，抽滤，分别用丙酮、乙醚各洗涤三次，将得到的产物用透析袋透析48h，产物冷冻干燥48h，得到柠檬酸-壳聚糖；

步骤二：维生素C-壳聚糖的制备：

将壳聚糖和异丙醇置于茄形瓶中，瓶中通氮气并搅拌数小时，加入维生素C水溶液，避光搅拌，加入异丙醇和水的混合溶液，在一定温度下反应，过滤，先后用异丙醇和水的混合溶液、异丙醇洗涤，得到的固体溶于水过滤，透析，冷冻干燥得到维生素C-壳聚糖；

步骤三：维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶：

将β-GP溶液于冰水浴和磁力搅拌下加入柠檬酸-壳聚糖溶液和维生素C-壳聚糖溶液的混合液中，继续搅拌15～30min，在低温搅拌的条件下加入羟乙基纤维素溶液，获得维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶。

3.根据权利要求2所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，步骤一中，其中(1)中无水柠檬酸、乙酸酐、冰乙酸的比例为1:(0.8～1.2):(0.5～0.8)。

4.根据权利要求2所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，步骤一中，其中(1)中搅拌温度为35～40℃，搅拌时间为18～24h。

5.根据权利要求2所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，步骤一中，其中(1)中热三氯甲烷的温度为40～50℃，用三氯甲烷洗涤次数为3～5次。

6.根据权利要求2所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，步骤一中，其中(2)为：将3～5％壳聚糖溶解于8～12％醋酸溶液中，搅拌过夜，用甲醇稀释4～8倍，取步骤(1)中制备的柠檬酸酐溶解于甲醇中，将壳聚糖溶液和柠檬酸酐溶液混合并置于茄型瓶中，在70～100℃下搅拌反应10～15h，反应结束后冷却至室温，向混合溶液中加入丙酮，搅拌，抽滤，分别用丙酮、乙醚各洗涤三次，将得到的产物用透析袋透析48h，产物冷冻干燥48h。

7.根据权利要求6所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，壳聚糖与柠檬酸酐的质量比为1:(0.6～1.0)。

8.根据权利要求2所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，步骤二中壳聚糖、维生素C、异丙醇的比例为1:(0.8～1.2):(8～12)。

9.根据权利要求2所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶制备方法，其特征在于，步骤三中柠檬酸-壳聚糖溶液、维生素C-壳聚糖溶液、β甘油磷酸钠溶液和羟乙基纤维素溶液的质量比为(9～11):(9～11):(3～5):(2～4)。

10.根据权利要求1所述的维生素C-柠檬酸-壳聚糖水凝胶在心肌组织工程中细胞移植支架材料中的应用。