[发明专利]制备超吸收性聚合物的方法在审
| 申请号: | 202280003553.5 | 申请日: | 2022-01-14 |
| 公开(公告)号: | CN115413287A | 公开(公告)日: | 2022-11-29 |
| 发明(设计)人: | 尹亨起;许荣宰;朱镇爀;安泰彬;朴东薰;辛光寅;金载淳 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
| 主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08F2/44;C08F2/48;C08F20/06 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 张培源;褚瑶杨 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 吸收性 聚合物 方法 | ||
1.一种超吸收性聚合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:
制备单体组合物,所述单体组合物包含具有酸性基团的丙烯酸类单体、内部交联剂和热聚合引发剂,其中,所述丙烯酸类单体的所述酸性基团中的至少一部分被中和(步骤1);
通过对所述单体组合物进行交联聚合而制备水凝胶聚合物(步骤2);
在将所述水凝胶聚合物与还原剂混合后进行切碎(步骤3);
将步骤3中切碎的所述水凝胶聚合物干燥并粉碎而形成基础树脂(步骤4);和
通过在表面交联剂的存在下使所述基础树脂的表面进一步交联,在所述基础树脂的至少一部分表面上形成表面交联层(步骤5),
其中,所述还原剂为选自由次硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和焦亚硫酸盐组成的组中的至少一种,并且基于100重量份的所述热聚合引发剂,其用量为10重量份以上。
2.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,所述还原剂为甲醛次硫酸钠(HOCH2SO2Na)、亚硫酸钠(Na2SO3)或焦亚硫酸钠(Na2S2O5)。
3.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,基于100重量份的所述热聚合引发剂,所述还原剂的用量为10重量份至100重量份。
4.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,所述还原剂以溶解在溶剂中的溶液状态混合。
5.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,所述热聚合引发剂包括过硫酸盐类化合物。
6.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,基于100重量份的所述丙烯酸类单体,所述热聚合引发剂的用量为0.05重量份至0.25重量份。
7.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,所述单体组合物还包含光引发剂。
8.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
所述方法在所述单体组合物的交联聚合过程中还使用发泡剂。
9.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,所述超吸收性聚合物的根据EDANA NWSP 210.0.R2的方法测得的残余单体含量为500ppm以下,并且根据EDANA WSP 270.2的方法测得的可提取物含量小于10重量%。
10.如权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法,
其中,所述超吸收性聚合物的通过以下等式1计算的理想水凝胶指数(IHI)为20以上:
[等式1]
理想水凝胶指数(IHI)=(CRC+8.7)/[ln{E/C+(RM/500)}]
在等式1中,
CRC是根据EDANA NWSP 241.0.R2的方法测量的离心保留容量,
E/C是根据EDANA WSP 270.2的方法测量的可提取物含量,并且
RM是根据EDANA NWSP 210.0.R2的方法测量的所述超吸收性聚合物中残留的残余单体含量。
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