[发明专利]一种抗CD127抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗CD127抗体，其特征在于，包括重链和轻链，所述的重链包括重链链可变区，所述的轻链包括轻链可变区；所述的重链可变区包括HCDR1、HCDR2、HCDR3，所述的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2、LCDR3，其中：

(1)HCDR1为如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.1至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；

(2)HCDR2为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.2至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；

(3)HCDR3为如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.3至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；

(4)LCDR1为如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.4至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；

(5)LCDR2为如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.5至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；

(6)LCDR3为如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.6至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的抗CD127抗体，其特征在于，为单克隆抗体。

3.根据权利要求2所述的抗CD127抗体，其特征在于，为鼠源化抗体或兔源化抗体。

4.根据权利要求3所述的抗CD127抗体，其特征在于，所述的抗CD127抗体重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO.7或与SEQ ID NO.7至少具有80％序列相似性的序列；所述的抗CD127抗体轻链可变区的氨基酸选自SEQ IDNO.8，或SEQ ID NO.9，或与SEQ ID NO.8至少具有80％序列相似性的序列，或与SEQ ID NO.9至少具有80％序列相似性的序列。

5.根据权利要求4所述的抗CD127抗体，其特征在于，所述的抗CD127抗体重链氨基酸序列为SEQ ID NO.10，或与SEQ ID NO.10至少具有65％序列相似性的序列，或SEQ ID NO.12，或与SEQ ID NO.12至少具有65％序列相似性的序列；所述的抗CD127抗体轻链氨基酸序列为SEQ ID NO.11，或与SEQ IDNO.11至少具有65％序列相似性的序列；或SEQ ID NO.13，或或与SEQ ID NO.13至少具有65％序列相似性的序列。

6.表达权利要求1-5任一项所述的抗CD127抗体的核苷酸序列。

7.包括权利要求6所述的核苷酸序列的表达载体。

8.表达权利要求1-5任一项所述的抗CD127抗体的细胞。

9.根据权利要求8所述的细胞，其特征在于，包括权利要求7所述的表达载体。

10.根据权利要求9所述的细胞，其特征在于，为HEK293或CHO。

11.制备权利要求1-5任一项所述的抗CD127抗体的方法，其特征在于，包括培养权利要求8-10任一项所述的细胞。

12.对权利要求1-5任一项所述的抗CD127抗体进行荧光标记的方法，其特征在于，包括使用大分子染料或小分子染料对抗CD127抗体进行标记。

13.根据权里要求12所述的方法，其特征在于，所述的大分子染料为APC，所述的小分子染料为FITC。