[发明专利]具备可调节的高电磁波吸收性能的CoNi/C纳米纤维及其制备方法

权利要求书

1.具备可调节的高电磁波吸收性能的磁性CoNi/C纳米纤维的制备方法；其特征在于：包括以下步骤：

（1）配制溶剂体系：称取适量PAN和DMF溶于水中，在40~60℃的温度条件下搅拌8~12时，得到具备足够表面张力的溶剂体系；

（2）配制前驱体溶液：称取适量的金属盐Ni(NO₃)₂•6H₂O和Co(NO₃)₂•6H₂O，加入到步骤（1）制备的溶剂体系中，室温下搅拌8~12 h，得到前驱体溶液；

（3）纺丝：将前驱体溶液推入18~20 G标准规格的金属针中；在20~22 kV直流电压、针尖与收集器的间距为9~12 cm的条件下纺丝，收集得到电纺纤维，并在50~60℃的温度条件下干燥6~10 h；

（4）煅烧：将步骤（3）烘干后的电纺纤维一次升温至270~290℃，在空气氛围中煅烧2~3h；然后二次升温至680~720℃，在氮气氛围下煅烧3~4 h，得到具备电磁波吸收高性能的Co_xNi_y/C纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的磁性CoNi/C纳米纤维的制备方法，其特征在于：步骤（1）中PAN和DMF的重量比为1.6:（15-18）。

3.根据权利要求2所述的磁性CoNi/C纳米纤维的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述金属盐与PAN的重量比为（35-75）：100。

4.根据权利要求3所述的磁性CoNi/C纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述金属盐中，Ni(NO₃)₂•6H₂O和Co(NO₃)₂•6H₂O的摩尔比为3:1-1:3。

5.根据权利要求2-4中任意一项所述的磁性CoNi/C纳米纤维的制备方法，其特征在于：步骤（3）中前驱体溶液的进料速率为0.005~0.010 mm·s⁻¹。

6.根据权利要求5所述的磁性CoNi/C纳米纤维的制备方法，其特征在于：其特征在于：步骤（4）所述一次升温和二次升温的速率均为2~5 ℃·min^-1。

7.采用如权利要求1-6中任意一项所述的方法制备的CoNi/C纳米纤维。

8.根据权利要求7所述的CoNi/C纳米纤维，其特征在于：所述CoNi/C纳米纤维具体为一维纳米纤维形成的三维网络结构，且纳米纤维上均附着有CoNi合金颗粒。

9.根据权利要求8所述的CoNi/C纳米纤维，其特征在于：所述纳米纤维中Co和Ni的摩尔比为3:1-1:3。