[发明专利]一种CABI@C3

权利要求书

1.一种CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将g-C₃N₄纳米管粉超声分散于第一溶剂中得到形成g-C₃N₄分散液；(2)将CsI、AgI和BiI₃溶于第二溶剂中并剧烈搅拌得到Cs₂AgBiI₆前驱体溶液；(3)将Cs₂AgBiI₆前驱体溶液滴入g-C₃N₄分散液中重结晶，剧烈搅拌，诱导瞬时过饱和形成沉淀，得到橙色浑浊液；(4)将橙色浑浊液离心后去除上层清液，得到下层红色沉淀物；沉淀物干燥后得到CABI@C₃N₄异质结催化剂。

2.根据权利要求1所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，所述g-C₃N₄纳米管粉的制备方法包括以下步骤：(1)将三聚氰胺溶于去离子水中并搅拌均匀，得到第一溶液，将第一溶液在聚四氟乙烯反应釜中加热反应，反应结束冷却至室温后，将反应液离心，离心后的产物干燥后得到g-C₃N₄纳米管的前驱体粉末；(2)将g-C₃N₄纳米管的前驱体粉末加热后研磨得到g-C₃N₄纳米管粉末。

3.根据权利要求1所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述g-C₃N₄分散液中g-C₃N₄纳米管粉的质量分数为10～50wt％，超声时间为5～10min，所述第一溶剂选自异丙醇、甲苯、己烷中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中CsI、AgI和BiI₃的摩尔比为2:1:1，所述第二溶剂为二甲基氩砜或者二甲基甲酰胺，剧烈搅拌时间为10～30min。

5.根据权利要求1所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中Cs₂AgBiI₆前驱体溶液与g-C₃N₄分散液的体积比为1:25，剧烈搅拌时间为10～30min。

6.根据权利要求1所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中离心的转速为5000～8000r/min，时间3～5min，干燥温度为80～100℃，干燥时间为8～12h。

7.根据权利要求2所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中三聚氰胺与去离子水的质量体积比为1g:20mL，搅拌时间为1～2小时，加热反应的温度为200～220℃，加热反应时间为10～14h。

8.根据权利要求2所述的CABI@C₃N₄异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中离心操作具体为将反应液转移至离心管中进行离心，再依次用去离子水和无水乙醇分别离心3次，离心机转速设置为8000～11000r/min，离心时间为3～8min；将离心后的产物在60～100℃下干燥8～12h。