[发明专利]一种还原氧化石墨烯分散剂及制备工艺在审
| 申请号: | 202211678648.5 | 申请日: | 2022-12-26 |
| 公开(公告)号: | CN116041710A | 公开(公告)日: | 2023-05-02 |
| 发明(设计)人: | 陈曦;尹艳洪;苏芬 | 申请(专利权)人: | 南京联智科技有限公司 |
| 主分类号: | C08G77/46 | 分类号: | C08G77/46;C09D17/00;C09D5/24;C09D7/61;C09D7/65;C09C1/44;C09C3/12;C09C3/08 |
| 代理公司: | 北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265 | 代理人: | 张智锐 |
| 地址: | 210000 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 还原 氧化 石墨 分散剂 制备 工艺 | ||
本发明涉及纳米材料技术领域,具体公开了一种还原氧化石墨烯分散剂及制备工艺,包括聚硅氧烷、季铵盐、异氰酸酯官能团、第一组分和第二组分。本发明的还原氧化石墨烯分散剂具有在溶剂体系中分散、锚定微纳米材料的功能,是集成散于改性为一体的纳米材料,具有分散性稳定性高、泡沫低和用量少的特点。
技术领域
本发明涉及纳米材料技术领域,尤其涉及一种还原氧化石墨烯分散剂及制备工艺。
背景技术
目前,随着科学技术的不断发展,微纳米材料也在不断进入生活的方方面面,其中以石墨烯为首的一系列碳材料,如还原氧化石墨烯和炭黑,不仅作为色浆填料,也作为重要的功能组分,在各类聚合物中承担导电、导热的重要功能,其分散性的好坏决定了复合材料的品质优劣。
但现有技术中,本身只具有表面活性而不具备化学键的键合能力,因此在聚合物中虽然可以达到良好的分散效果,但是无法与材料进行化学键合,往往需要结合一定的化学改性手段合并使用,带来了一定的使用障碍。
发明内容
本发明的目的在于提供一种还原氧化石墨烯分散剂及制备工艺,旨在解决现有技术中的本身只具有表面活性而不具备化学键的键合能力,因此在聚合物中虽然可以达到良好的分散效果,但是无法与材料进行化学键合,往往需要结合一定的化学改性手段合并使用,带来了一定的使用障碍的技术问题。
为实现上述目的,本发明采用的一种还原氧化石墨烯分散剂,包括聚硅氧烷、季铵盐、异氰酸酯官能团、第一组分和第二组分。
本发明还提供一种还原氧化石墨烯分散剂的制备工艺,制备如上述所述的一种还原氧化石墨烯分散剂,包括如下步骤:
投入800~1200分子量的烯丙醇聚醚与1000~3000分子量的端氢硅油,投料比R3Si-H与烯丙基摩尔为1:1,升温至80鼓氮,到达温度后加入氯铂酸的1%的异丙醇溶液1mL,反应2小时,获得聚醚嵌段硅油;
投入600~4000分子量20~40%PO含量的所述烯丙醇环氧封端聚醚与500分子量的端氢硅油,投料比为1:1,升温至80~110℃,优选85℃,鼓氮,到达温度后加入氯铂酸的1%的异丙醇溶液1mL,反应2小时,获得环氧封端的聚醚嵌段硅油;
将所述环氧封端的聚醚嵌段硅油与端叔胺基聚醚进行季胺化反应,所述端叔胺基聚醚为600~1000分子量的二甲基乙醇胺的全PO聚醚,其中环氧基、叔胺基和冰醋酸的摩尔比为1:1:1,溶剂为丙二醇二甲醚,加入量为20%,反应温度为70℃;
加入经过丙二醇二甲醚稀释的草酰氯,所述草酰氯的摩尔数=[所述第一组分的羟基摩尔数+(所述第二组分的氨基摩尔数)×2]×1.25,升温至70℃,保温2小时;
最终进行离心分离盐,获得所述还原氧化石墨烯分散剂。
其中,所述第一组分合成步骤,包括如下步骤:
通过端烯丙醇醚与含氢硅油进行端氢加成反应,获得所述第一组分的中间体端羟基硅油,在草酰氯反应时,端羟基基硅油会一并转化为端异氰酸酯硅油。
其中,所述第二组分合成步骤,包括如下步骤:
通过端环氧基烯丙醇醚与含氢硅油进行端氢加成反应,获得端环氧基硅油;
通过端叔胺基聚醚,在醋酸的作用下与端环氧基硅油进行季铵化反应,获得端羟基季铵盐改性的嵌段聚醚;
端羟基季铵盐改性的嵌段聚醚与草酰氯反应,将端羟基季铵盐改性的嵌段聚醚的羟基转换为酰氯,最后进行粉盐。
其中,所述二甲基乙醇胺中环氧乙烷比例占20%~40%,余量为环氧丙烷。
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