[发明专利]一种与高山美利奴羊羊毛性状相关的CNV标记的方法及应用有效
| 申请号: | 202211633481.0 | 申请日: | 2022-12-19 |
| 公开(公告)号: | CN115927669B | 公开(公告)日: | 2023-09-19 |
| 发明(设计)人: | 刘建斌;袁超;卢曾奎;郭婷婷;岳耀敬;杨博辉;李建烨;牛春娥 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京力量专利代理事务所(特殊普通合伙) 11504 | 代理人: | 毛婷 |
| 地址: | 730050 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 高山 美利奴羊 羊毛 性状 相关 cnv 标记 方法 应用 | ||
1.检测高山美利奴羊羊毛性状相关的CNV标记的试剂在检测高山美利奴羊羊毛性状或高山美利奴羊羊毛性状选育中的应用,其特征在于,所述CNV标记位于高山美利奴羊OAS2基因外显子区域chr17:61021001-61024100;参考序列的GenBank登录号为NC_019474.2;所述试剂扩增所述CNV标记和内参基因ANKRD1;
所述试剂包括CNV标记的扩增引物对P1:
上游引物F1:5'-CACAACTCTTGCCGAGATCCA-3';
下游引物R1:5'-GACTTTCTCCAGCCCAACCAG-3';
和内参基因ANKRD1的扩增引物对P2:
上游引物F2:5'-TCTTGTACCGATTCAGCC-3';
下游引物R2:5'-TTCACTCGTTTATTGGGAT-3';
扩增结果根据2×2-ΔΔCt法定义拷贝数变异类型:2×2-ΔΔCt=2为正常型,2×2-ΔΔCt2为插入型,2×2-ΔΔCt2为缺失型;所述插入型的羊毛纤维直径优于正常型和缺失型;所述正常型和缺失型的剪毛量优于插入型。
2.一种与高山美利奴羊羊毛性状相关的CNV标记的检测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
以高山美利奴羊的基因组DNA为模板,通过QPCR分别扩增高山美利奴羊羊毛性状相关的CNV标记和内参基因ANKRD1;所述CNV标记位于高山美利奴羊OAS2基因外显子区域chr17:61021001-61024100;参考序列的GenBank登录号为NC_019474.2;
所述CNV标记的扩增引物对P1为:
上游引物F1:5'-CACAACTCTTGCCGAGATCCA-3';
下游引物R1:5'-GACTTTCTCCAGCCCAACCAG-3';
所述内参基因ANKRD1的扩增引物对P2为:
上游引物F2:5'-TCTTGTACCGATTCAGCC-3';
下游引物R2:5'-TTCACTCGTTTATTGGGAT-3';
根据2×2-ΔΔCt法定量结果将拷贝数变异分为三类:2×2-ΔΔCt=2为正常型,2×2-ΔΔCt2为插入型,2×2-ΔΔCt2为缺失型;所述插入型的羊毛纤维直径优于正常型和缺失型;所述正常型和缺失型的剪毛量优于插入型。
3.如权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述QPCR扩增体系包括:TopGreen qPCR SuperMix 10μL,上、下游引物各0.4μL,基因组DNA 1μL,Nuclease-fre eWater 8.2μL。
4.如权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述QPCR所用的反应程序为:
(1)预变性:94℃,30s;
(2)扩增反应:94℃,5s;之后58℃,15s;72℃,10s;45个循环;
(3)绘制熔解曲线:95℃,5s,之后从65℃到95℃,+0.5℃5s。
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