[发明专利]基于标识解析的药品管理方法

说明书

本发明涉及标识解析技术领域，具体涉及基于标识解析的药品管理方法，包括：获取药品的药监码和药品自身数据；解析对应药品的药监码，得到对应的药品监管数据；基于对应药品的药品监管数据和药品自身数据进行标识注册，生成对应的标识码；在药品全生命周期中获取对应药品的生命周期数据，进而将对应药品的生命周期数据与其标识码绑定。本发明能够通过标识解析技术实现药品的真假与质量查询和溯源，并且能够实现药品自身数据查询和药品全生命周期追溯，从而能够提高药品信息管理的便捷性和有效性，并为药品的安全监管和信息查询提供一种新的思路。

技术领域

本发明涉及标识解析技术领域，具体涉及基于标识解析的药品管理方法。

背景技术

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

为了保证药品得到安全的使用，需要对药品进行溯源管理。其中，药品电子监管码是对药品实施电子监管而赋予的标识。每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像药品的身份证，简称药监码。其中，药监码中关联有生产和质量等源头信息、进货检查验信息和药品销售信息，这些信息可统称为药品监管数据。

消费者可通过药监码进行药品的真假与质量查询和溯源，也可供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。现有药监码主要是提供政府和企业的监管功能。然而，对于消费者而言，需要通过特定的软件扫描药监码进行解码操作，才能实现药品的真假与质量查询和溯源，操作非常不便捷。因此，如何设计一种能够便捷的实现药品的真假与质量查询和溯源的药品监督码管理方法是亟需解决的技术问题。

发明内容

针对上述现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是：如何提供一种基于标识解析的药品管理方法，能够通过标识解析技术实现药品的真假与质量查询和溯源，并且能够实现药品自身数据查询和药品全生命周期追溯，从而能够提高药品信息管理的便捷性和有效性，并为药品的安全监管和信息查询提供一种新的思路。

为了解决上述技术问题，本发明采用了如下的技术方案：

基于标识解析的药品管理方法，包括：

S1：获取药品的药监码和药品自身数据；

S2：解析对应药品的药监码，得到对应的药品监管数据；

S3：基于对应药品的药品监管数据和药品自身数据进行标识注册，生成对应的标识码；

S4：在药品全生命周期中获取对应药品的生命周期数据，进而将对应药品的生命周期数据与其标识码绑定。

优选的，步骤S1中，药监码为XML格式的阿里健康药品监督码。

优选的，步骤S1中，药品自身数据包括药品名称、药品成分、生产厂家及地址和厂商联系方式。

优选的，步骤S2中，药品监管数据包括生产和质量等源头信息、进货检查验信息、药品销售信息、检验合格证明、检验时间信息和监管单位及人员信息。

优选的，步骤S2中，对药品监管数据进行数据清洗和数据转换；数据清洗用于将药品监管数据中重复、多余的数据进行筛选和清除，将缺失的数据补充完整，将不正确的数据进行纠正或者删除；数据转换用于将药品监管数据从一种格式或结构转换为另一种格式或结构。

优选的，步骤S3中，将药品的标识码通过对应的二级节点上传至对应的国家顶级节点存储。

优选的，步骤S3中，进行标识注册时，通过设置的标识规则生成当前标识码关联的药品监管数据和药品自身数据以得到对应的标识码。

优选的，步骤S3中，生成对应药品的标识码后，为对应药品配置对应的使用场景，进而将对应药品的使用场景与其标识码绑定。

优选的，使用场景包括药品介绍、药品使用说明、药品生产日期及保质期、药品不良反应和药品使用注意事项。