[发明专利]一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步、将十六烷基三甲基溴化铵与去离子水超声混合，加入六水合硝酸镍和九水合硝酸铁，23-24℃下搅拌均匀，加入MnO₂纳米管，控制锰铁摩尔比1-4：1，再加入氨水溶液，混匀转移至反应釜中，170-190℃下水热反应10-15h，反应结束后，离心，离心产物洗涤、干燥，400-500℃下煅烧3-5h，得到固体物质b；

第二步、将聚乙烯醇、柠檬酸钠和去离子水混合，70-90℃搅拌3-5h，加入氯铂酸水溶液，混匀后加入抗坏血酸水溶液，搅拌后加入固体物质b，控制铂铁摩尔比1-2：1，70-90℃保温搅拌反应3-5h，冷却至室温，过滤，滤饼冲洗、干燥，得到用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，MnO₂纳米管通过以下步骤制成：

将高锰酸钾和去离子水搅拌均匀得到混合液A，之后加入盐酸溶液，室温搅拌后转移反应釜中，110-130℃下水热反应11-13h，反应结束后，离心，离心产物干燥、煅烧，得到MnO₂纳米管。

3.根据权利要求2所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，混合液A中高锰酸钾和去离子水的用量比为0.1g：5-20mL，盐酸溶液为36-38wt％盐酸溶液，混合液A和盐酸溶液的体积比为1：1.5-5。

4.根据权利要求2所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，离心产物干燥、煅烧具体步骤如下：

离心产物用去离子水洗涤5-6次，在50-70℃下干燥25-30h，之后转移至马弗炉中，以1-3℃/min的升温速率升温至450-550℃，煅烧3-5h。

5.根据权利要求1所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，十六烷基三甲基溴化铵、去离子水、六水合硝酸镍、九水合硝酸铁和氨水的用量比为0.1g：15-17mL：1g：3-5g：2-4mL。

6.根据权利要求1所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，氨水质量分数为28％。

7.根据权利要求1所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，聚乙烯醇、柠檬酸钠、去离子水、氯铂酸水溶液和抗坏血酸水溶液的用量比为1g：3-6g：80-100mL：0.5-1mL：8-13mL。

8.根据权利要求1所述的一种用于二噁英去除的贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于，氯铂酸水溶液浓度为15-25mg/mL，抗坏血酸水溶液浓度为10-15mg/mL。