[发明专利]一种PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202211598519.5 申请日: 2022-12-12
公开(公告)号: CN115881979A 公开(公告)日: 2023-03-31
发明(设计)人: 高晗;郭海中;朱诗雨 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: H01M4/86 分类号: H01M4/86;H01M4/92;H01M4/88;H01M12/06;B82Y30/00
代理公司: 郑州慧广知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 41160 代理人: 付晓利
地址: 450001 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 ptco ptir 八面体核壳 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒,其特征在于:所述PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒以PtCo金属间化合物纳米颗粒为内核,以双金属PtIr为壳层。

2.根据权利要求1所述的一种PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒,其特征在于:PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒的尺寸为8-10纳米。

3.根据权利要求1或2所述的一种PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒,其特征在于:PtIr壳层的厚度为2~4原子层。

4.一种PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒是由在PtCo金属间化合物纳米颗粒上外延生长PtIr壳层而制成。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将金属前驱体、封端剂和还原剂I分散于溶剂I中,得到溶液A,金属前驱体包括铂源和钴源;

(2)将溶液A在氩气条件下加热反应后,自然冷却至室温,得到溶液B;

(3)将溶液B离心得到中间产物,中间产物经洗涤后,分散到正己烷中,得到溶液C;

(4)将炭黑、正己烷和溶液C混合超声,经离心、洗涤后在真空环境下干燥,得到PtCo合金纳米颗粒;

(5)将PtCo合金纳米颗粒进行退火处理,自然冷却到室温,得到PtCo金属间化合物纳米颗粒;

(6)将PtCo金属间化合物纳米颗粒、还原剂II分散到溶剂II中,然后缓慢加入壳层金属前驱体,经离心、洗涤后在真空环境中干燥,得到PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒,壳层金属前驱体包括铂源和铱源。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,金属前驱体包括乙酰丙酮铂和乙酰丙酮钴,封端剂为六羰基钨,还原剂I为油胺,溶剂I为苯甲醇;乙酰丙酮铂的用量为10-20mg,乙酰丙酮钴的用量为10-20mg,封端剂的用量为75-150mg,还原剂I的用量为3-6mL,溶剂I体积为7-14mL。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,还原剂II为柠檬酸,溶剂II为去离子水,壳层金属前驱体包括铂源和铱源,铂源为六氯铂(IV)酸钠或六氯铂(IV)酸钾,铱源为六氯铱(III)酸钠或六氯铱(III)酸钾;PtCo金属间化合物纳米颗粒的用量为10-20mg,还原剂II的用量为30-60mg,溶剂II的用量为5-10mL,铂源的用量为1-3.5mg,铱源的用量为1-3.5mg,将铂源和铱源溶解于去离子水中,然后进行注射加入,注射速率为0.1mL/h。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,加热反应的温度为60-200℃,反应时间为40-120分钟;步骤(3)中,中间产物洗涤的具体方法为:将中间产物经超声分散于乙醇和丙酮中,然后离心沉淀,重复1-2次。

9.权利要求4-8之一所述的制备方法制备的PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒。

10.权利要求1、2、3或9所述的PtCo@PtIr八面体核壳纳米颗粒作为电催化剂的应用。

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