[发明专利]一种卢美哌隆原位凝胶长效注射剂及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202211571845.7 | 申请日： | 2022-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN115554237B | 公开（公告）日： | 2023-09-12 |
| 发明（设计）人： | 仇威王;赵存婕 | 申请（专利权）人： | 山东则正医药技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K31/4985;A61K47/36;A61P25/18 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 尉月丽 |
| 地址： | 255035 山东省淄博市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 卢美哌隆 原位 凝胶 长效 注射 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种卢美哌隆原位凝胶长效注射剂，其特征在于，采用以下方法制备而成：
称取40 mg PLGA，溶于300 mg NMP中，超声30 min，待PLGA完全溶解后，再加入2mg的壳聚糖，最后加入50 mg甲苯磺酸卢美哌隆，超声30 min，制备获得卢美哌隆原位凝胶长效注射剂；
或称取150 mg PLGA，溶于300 mg NMP中，超声30 min，待PLGA完全溶解后，再加入0.5mg的壳聚糖，最后加入50 mg甲苯磺酸卢美哌隆，超声30 min，制备获得卢美哌隆原位凝胶长效注射剂；
或称取90 mg PLGA，溶于300 mg NMP中，超声30 min，待PLGA完全溶解后，再加入1.5mg的壳聚糖，最后加入50 mg甲苯磺酸卢美哌隆，超声30 min，制备获得卢美哌隆原位凝胶长效注射剂；
或称取70 mg PLGA，溶于300 mg NMP中，超声30 min，待PLGA完全溶解后，再加入2mg的壳聚糖，最后加入100 mg甲苯磺酸卢美哌隆，超声30 min，制备获得卢美哌隆原位凝胶长效注射剂；
或称取140 mg PLGA，溶于300 mg NMP中，超声30 min，待PLGA完全溶解后，再加入1mg的壳聚糖，最后加入100 mg甲苯磺酸卢美哌隆，超声30 min，制备获得卢美哌隆原位凝胶长效注射剂；
其中，所述PLGA的Mn=24000，LA:GA=50:50，所述壳聚糖为粘度大于400MPa·s的高粘度壳聚糖。
2.权利要求1所述的卢美哌隆原位凝胶长效注射剂在制备用于通过皮下注射途径治疗精神分裂症药物中的用途。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述卢美哌隆原位凝胶长效注射剂的单次皮下注射剂量为0.2-1mL。
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