[发明专利]一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒及应用在审

专利信息
申请号: 202211558965.3 申请日: 2022-12-06
公开(公告)号: CN115747175A 公开(公告)日: 2023-03-07
发明(设计)人: 平渊;奚文松 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C12N7/01 分类号: C12N7/01;A61K47/24;A61K31/505;A61K48/00;A61K9/00;A61P31/04;A61P29/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 赵杭丽
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 可控 特异性 治疗 脓毒症 工程 病毒 应用
【权利要求书】:

1.一种可控的特异性治疗脓毒症的工程化慢病毒,其特征在于,所述可控特异性工程化慢病毒包括:调控部分和工程化慢病毒部分,所述调节部分为:由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺包裹的甲氧苄胺嘧啶形成的DSPE/TMP纳米复合物;所述工程化慢病毒部分为:叶酸修饰的DMEM培养基和CaCl2合成磷酸钙包裹的慢病毒。

2.根据权利要求1所述的工程化慢病毒,其特征在于,所述慢病毒为巨噬特异性表达调控性CRISPR/CasRx系统。

3.根据权利要求1所述的工程化慢病毒,其特征在于,其中DSPE﹕TMP的质量比为1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10。

4.根据权利要求1所述的工程化慢病毒,其特征在于,慢病毒:氯化钙:DMEM培养基的质量比为1000:1:1000000、1000:2:1000000、1000:3:1000000、1000:4:1000000、1000:5:1000000、1000:6:1000000、1000:7:1000000、1000:8:1000000、1000:9:1000000或1000:10:1000000。

5.根据权利要求1所述的工程化慢病毒,其特征在于,叶酸修饰的DMEM培养基和CaCl2合成磷酸钙包裹的慢病毒中,慢病毒:CaCl2:叶酸:DMEM培养基的质量比为1000:5:5:1000000。

6.根据权利要求1所述的工程化慢病毒,其特征在于,慢病毒是由巨噬细胞特异性启动子启动的。

7.权利要求1所述的工程化慢病毒在制备治疗脓毒症药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述可调控型工程化慢病通过提高基因编辑效率,在M1型巨噬细胞内特异性降低NLRP3炎症小体的表达,有效降低腹腔细菌感染,从而用于脓毒症的治疗。

9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物的制剂形式为注射液。

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