[发明专利]一种太子参黄精酒制备方法在审

专利信息
申请号: 202211557186.1 申请日: 2022-12-06
公开(公告)号: CN115786066A 公开(公告)日: 2023-03-14
发明(设计)人: 陈桂清;陈瑞清;韦盈芳;陈家从;陈建兵 申请(专利权)人: 中食北山(福建)酒业有限公司
主分类号: C12G3/055 分类号: C12G3/055;A61K36/8969;A61P37/04;A61P39/00;C12G3/06
代理公司: 深圳信科专利代理事务所(普通合伙) 44500 代理人: 姜威
地址: 355300 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 太子参 黄精 制备 方法
【说明书】:

发明属于太子参黄精酒的制备技术领域,尤其是一种太子参黄精酒制备方法,针对中医中药中功效定位不足的问题,现提出以下方案,包括如下步骤:S1,取原料太子参9~30g、枸杞子6~12g、黄芪9~30g、女贞子6~12g、五味子2~6g、黄精6~20g;S2,按生产配方配比,并浸泡在蒸馏酒(52%vol)中,且定期对其进行搅拌;S3,提取浸泡液,先静置再过筛;S4,取葡糖浆、异麦芽酮糖和优质黄酒(16%vol)混合搅拌形成混合液,再加入上述浸泡液形成配置液,并控制其酒精度在28+1%vol;S5,静置配置液,再过筛并检测。本发明具有缓解体力疲劳、免疫调节等保健功能,同时生产工序简单,降低了生产成本,适合规模化生产需耍。

技术领域

本发明涉及太子参黄精酒的制备技术领域,尤其涉及一种太子参黄精酒制备方法。

背景技术

酒,素有“百药之长之称,将强身健体的中药与酒溶于一体的药酒,不仅配制方便、药性稳定、安全有效,而且因为酒精是一种良好的半极性有机溶剂,中药的各种有效成分都易溶于其中,药借酒力、酒助药势而充分发挥其效力,提高疗效。现代药酒多选用50—60度(%)的白酒。其依据是:因为酒精浓度太低不利于中药材中有效成分的溶出,而酒精浓度过高,有时反而使药材中的少量水分被吸收,使得药材质地坚硬,有效成分难以溶出。对于不善于饮酒的人来说或因病情需要,也可以采用低度白酒、黄酒、米酒或果酒等基质酒,但浸出时间要适当延长,或复出次数适当增加,以保证药物中有效成分的滔出。制作药酒时,通常是将中药材浸泡在酒中,经过一段时间后,中药材中的有效成分溶解在酒中,此时即可过滤去渣后即可饮用。

中医中药中功效定位的不足,即中医药属于传统医药范围,存在历史发展中的精髓与经验总结的印记,在应用上主要根据个体的症状及感受通过辨证的方式应用,缺乏量化证据的技持。因此在方法学研究方面,需融合现代医学研究的方法,进行挖掘、验证、深化与发展。

发明内容

基于中医中药中功效定位不足的技术问题,本发明提出了一种太子参黄精酒制备方法。

本发明提出的一种太子参黄精酒制备方法,包括如下步骤:

S1,取原料太子参9~30g、枸杞子6~12g、黄芪9~30g、女贞子6~12g、五味子2~6g、黄精6~20g;

S2,按生产配方配比,并浸泡在蒸馏酒(52%vol)中,且定期对其进行搅拌;

S3,提取浸泡液,先静置再过筛;

S4,取葡糖浆、异麦芽酮糖和优质黄酒(16%vol)混合搅拌形成混合液,再加入上述浸泡液形成配置液,并控制其酒精度在28+1%vol;

S5,静置配置液,再过筛并检测。

优选地,所述S2中的定期搅拌的时间间隔为24小时,其搅拌时间最少为10分钟。

优选地,所述S3中静置时间为7天。

优选地,所述S5中静置时间为24小时。

本发明中的有益效果为:

本发明制备本药酒的活性成分的原料天然、原料配比合理而科学,且能够增强免疫力,并具有缓解体力疲劳、免疫调节等保健功能,同时生产工序简单,降低了生产成本,适合规模化生产需耍。

附图说明

图1为本发明提出的一种太子参黄精酒制备方法的流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。

参照图1,一种太子参黄精酒制备方法,包括如下步骤:

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