[发明专利]一种造纸白泥增强出芽短梗霉生产普鲁兰多糖能力的方法在审

专利信息
申请号: 202211533547.9 申请日: 2022-12-01
公开(公告)号: CN116287058A 公开(公告)日: 2023-06-23
发明(设计)人: 王钦庆;李清心;吴金川 申请(专利权)人: 广东省科学院生物与医学工程研究所
主分类号: C12P19/10 分类号: C12P19/10;C12N1/38;C12N1/14;C12R1/645
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 朱聪聪;刘明星
地址: 510000 广东省*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 造纸 增强 出芽 短梗霉 生产 普鲁兰 多糖 能力 方法
【权利要求书】:

1.一种造纸白泥增强出芽短梗霉生产普鲁兰多糖能力的方法,其特征在于,是将造纸白泥作为无机废弃物添加至产普鲁兰多糖的培养基,再利用出芽短梗霉进行发酵生产普鲁兰多糖。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的无机废弃物造纸白泥是直接添加到培养基中。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的培养基是常规的适用于出芽短梗霉菌株生产普鲁兰多糖的培养基。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的生产普鲁兰多糖的培养基是按质量分数计,包括蔗糖9~15%、酵母粉0.1~0.5%、K2HPO4 0.2~0.8%、NaCl 0~0.45%,(NH4)2SO40.02~1.0%,所述的造纸白泥在培养基中的占比为0.1~0.5%w/v,余量为水。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的生产普鲁兰多糖的培养基是包括蔗糖12%、酵母粉0.25%、K2HPO4 0.4%、NaCl 0.05%、(NH4)2SO4 0.04%,造纸白泥在培养基中的占比为0.1~0.5%。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,造纸白泥在培养基中的占比为0.4%w/v。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的出芽短梗霉是常规的具有产普鲁兰多糖功能的短梗霉菌株,如Aureobasidium pullulans。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的出芽短梗霉为AureobasidiumpullulansE1。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,具体步骤为:1)菌体活化:将短梗霉菌株划线于YPD平板,25~35℃静置培养2~3天,获得菌体;2)获得种子液:挑取菌体置于YPD液态培养基,在25~35℃和180~250rpm条件下培养1~2天;3)发酵产糖:以体积比5~10%的接种量将种子液接种到含有造纸白泥的产普鲁兰多糖培养基,在25~35℃和180~250rpm条件下发酵3~5天;4)检测多糖与生物量:发酵液离心12000rpm,10min后的上清液经醇沉与菌体共同烘干,获得多糖产量与生物量;检测上清液的粘度;所述的含有造纸白泥的产普鲁兰多糖培养基是按质量分数计,包括蔗糖12%、酵母粉0.25%、K2HPO4 0.4%、NaCl 0.05%、(NH4)2SO4 0.04%,造纸白泥0.1~0.5%w/v。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述的造纸白泥为0.4%w/v。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省科学院生物与医学工程研究所,未经广东省科学院生物与医学工程研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211533547.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top