[发明专利]一种鸡毛孔直径性状的分子遗传标记

说明书

本发明提供一种鸡毛孔直径性状的分子遗传标记，涉及家禽基因工程育种技术领域。所述鸡的毛孔直径性状的分子遗传标记为鸡无翅型MMTV整合位点家族成员5B基因(WNT5B)外显子3的56717位点SNP即WNT5B(56717：CT)。该分子遗传标记基因型通过引物F：5’‑TTGTCTTGCAGGTAGCCGAG‑3’；R：5’‑GGGACCACACA CCATTCCAA‑3’进行PCR扩增与测序所得。该分子遗传标记应用于鸡的毛孔直径性状辅助选择育种，可实现对毛孔直径性状的早期选种，早淘汰不需要的种鸡，从而降低饲养成本，并加快鸡毛孔直径性状育种进展。

技术领域

本发明涉及家禽基因工程育种技术领域，具体涉及一种鸡毛孔直径性状的分子遗传标记。

背景技术

近年来，家禽销售方式由活禽交易转为冰鲜销售。因而，胴体美观度已成为鸡的重要包装性状。毛孔粗细是鸡胴体外观重要指标之一，毛孔过粗或过细都会降低胴体美观度，并影响销售价格。毛孔直径大小反映鸡毛孔粗细，毛孔直径小则毛孔细小，毛孔直径大则毛孔粗大。目前，大多数鸡品种内部不同个体毛孔直径存在较大的差异。因此，随着销售方式的转变，迫切需要对鸡毛孔直径开展选择，以对鸡品种进行遗传改良。

目前鸡品种培育过程中对毛孔直径的选择采用的是传统的选育方法，即在继代前利用游标卡尺等度量工具对毛孔直径多次测定，并根据毛孔直径测定表型值，利用BLUP估计育种值进行选择。然而，活鸡毛孔直径难以度量并且度量不够精确。因此，用传统选育方法对鸡毛孔直径性状进行选育时存在表型测定成本高、选择效率低、育种成本高以及育种进展缓慢等问题。

发明内容

针对现有技术不足，本发明提供一种鸡毛孔直径性状的分子遗传标记。利用现代生物技术，通过候选基因分析法，发现鸡无翅型MMTV整合位点家族成员5B基因外显子3的56717位点SNP即WNT5B(56717：CT)与鸡毛孔直径大小性状密切相关，且不同基因型鸡毛孔直径大小关系为TT型CT型CC型，该位点可作为鸡毛孔直径性状的分子标记，用于鸡毛孔直径性状的分子标记辅助选择，实现对毛孔直径的早期选种，早淘汰不适合的种鸡，降低成本，提高选择准确性进而加快毛孔直径性状育种进展。

为实现以上目的，本发明的技术方案通过以下技术方案予以实现：

一种鸡毛孔直径性状的分子遗传标记，所述分子遗传标记为鸡无翅型MMTV整合位点家族成员5B基因外显子3的56717位点SNP即WNT5B(56717：CT)。

本发明还提供了一种鸡毛孔直径性状基因型鉴定的方法，包括以下步骤：

步骤S1：PCR引物合成：

上游引物F：5’-TTGTCTTGCAGGTAGCCGAG-3’；

下游引物R：5’-GGGACCACACACCATTCCAA-3；

步骤S2：利用鸡DNA模板与引物进行PCR扩增，扩增的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。

步骤S3：PCR产物测序后进行SNP分型。

所述步骤S2具体包括PCR反应体系和PCR反应程序；

所述PCR反应体系包括：添加模板DNA 1μL，添加上游引物1μL，添加下游引物1μL，添加2×HieffTM PCR MasterMix 10μL，添加ddH₂O7μL；

所述PCR反应程序包括：第一步94℃起始变性5min，第二步94℃解链30s，第三步62℃退火30s，第四步72℃延伸1min，其中解链到延伸循环次数为35次，第五步72℃最终延伸10min，第六步4℃保存。

本发明提供一种鸡毛孔直径性状的分子遗传标记，用于鸡毛孔直径大小性状的分子标记辅助选择，与现有技术相比优点在于：