[发明专利]3-羟基巴戟醌在制备抗乳腺癌药物中的应用

说明书

本发明公开了3‑羟基巴戟醌在制备抗乳腺癌药物中的应用。本发明通过3‑羟基巴戟醌作用于裸鼠乳腺瘤4T‑1模型，发现3‑羟基巴戟醌能明显抑制乳腺癌4T‑1细胞的生长和乳腺瘤的增殖，且对小鼠的体重影响不大，这说明3‑羟基巴戟醌可以开发成治疗乳腺癌的药物且毒副作用小，具有良好的药物前景。天然来源的3‑羟基巴戟醌为抗肿瘤药物的研究提供了药物资源，为临床乳腺癌的治疗提供了一种新思路。

技术领域

本发明属于细胞生物学技术领域，具体涉及3-羟基巴戟醌在制备抗乳腺癌药物中的应用。

背景技术

乳腺癌已成为继肺癌之后的第二大癌症死因，是我国女性常见的恶性肿瘤之一，目前乳腺癌的临床主要治疗手段有手术切除、放化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗及光动力学疗法等。近年来，随着中医药在乳腺癌方面研究的深入，中药在提高患者生活质量、减轻放化疗的不良反应、预防复发及转移等方面逐渐显现优势与特色，已然成为乳腺癌有效的辅助疗法之一。顺铂是治疗各种癌症最有效和最广泛使用的抗癌药物之一。然而，以顺铂为基础的治疗方案常常引起严重的毒副作用。因此，目前寻找一种新的、有效的、副作用小的抗乳腺癌药物是非常迫切的。

发明内容

本发明的目的是提供3-羟基巴戟醌在制备抗乳腺癌药物中的应用。

本发明的目的是这样实现的，3-羟基巴戟醌的应用为在制备抗乳腺癌药物中的应用，3-羟基巴戟醌的结构式如下：

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本发明的有益效果为：

本发明通过将天然来源的3-羟基巴戟醌作用于裸鼠乳腺瘤4T-1模型，发现3-羟基巴戟醌能明显抑制乳腺癌4T-1细胞的生长和乳腺瘤的增殖，且对小鼠的体重影响不大，毒副作用小，这说明3-羟基巴戟醌可以开发成治疗乳腺癌的药物，具有良好的药物前景，为抗肿瘤药物的研究提供了药物资源，为临床乳腺癌的治疗提供了一种新思路。

附图说明

图1为实施例1不同组小鼠体重变化折线图；（注：图中3-H为3-羟基巴戟醌缩写，CON指空白组， MOD指模型组，3-H高指3-羟基巴戟醌给药组II，3-H低指3-羟基巴戟醌给药组I。）

图2为实施例1不同组小鼠移植瘤体积的变化折线图；

图3为实施例1不同组小鼠移植瘤大小变化图；

图4为实施例1不同组小鼠平均移植瘤重量图（注：与对照组相比，“*”p 0.05，“**”表示p 0.01，“***”表示p 0.001）；

图5为实施例1不同组免疫组织化学标记的CD31分析图像,比例尺=50微米；

图6为实施例1不同组免疫组织化学标记的E-cadherin分析图像,比例尺=50微米；

图7为实施例1不同组免疫组织化学标记的ki67分析图像,比例尺=50微米；

图8为实施例1不同组对乳腺癌小鼠模型VEGF和MMP-9的表达影响图。图A为Western blot（蛋白质印记分析法）分析3-羟基巴戟醌对4T-1细胞中凋亡相关蛋白VEGF和MMP-9水平的影响；图B左右图分别为VEGF和MMP-9的密度定量（注：与对照组相比，“*”p0.05，“**”表示p 0.01，“***”表示p 0.001）。

具体实施方式

下面结合附图及实施例对本发明作进一步说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或改进，均落入本发明的保护范围。

本发明提供了3-羟基巴戟醌在制备抗乳腺癌药物中的应用，3-羟基巴戟醌的结构式如下：

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3-羟基巴戟醌在动物体内试验中的给药剂量为10-40 mg/kg。