[发明专利]生物标志物的检测产品在制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品中的用途在审
申请号: | 202211490259.X | 申请日: | 2022-11-25 |
公开(公告)号: | CN116004797A | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 王珊;胡雯;王振霖;占小俊 | 申请(专利权)人: | 首都儿科研究所 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11;A61K45/00;A61P25/28;A61P25/16 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 标志 检测 产品 制备 辅助 诊断 预后 评判 神经 退行 性疾病 中的 用途 | ||
本发明提供的一种生物标志物的检测产品在制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品中的用途,本发明首次研究发现了msupgt;6/supgt;A RNA甲基化调控下与海马认知功能相关的PD‑1/PD‑L1信号通路及下游基因Pdcd1、Myd88及Ptpn6基因,经过验证精准地检测并筛选到与海马功能减退相关的信号通路PD‑1/PD‑L1和靶基因Pdcd1、Myd88和Ptpn6,经过验证,Pdcd1基因、Myd88基因和Ptpn6基因或其转录产物或其表达产物或其msupgt;6/supgt;A RNA甲基化修饰水平作为生物标志物,所述生物标志物的检测产品可以用于制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品。
技术领域
本发明生物医药技术领域,具体涉及一种生物标志物的检测产品在制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品中的用途。
背景技术
大脑海马区是帮助处理长期学习与记忆声光、味觉等事件的大脑区域,负责短期记忆,发挥所谓的“叙述性记忆”功能。随着年龄增长,海马功能发生变化,导致认知功能的减退以及多种人类神经退行性疾病发生,但其分子机制并未得到很好的研究。m6A RNA甲基化作为大脑中最丰富的修饰方式,在大脑的许多生物学过程中都发挥了重要作用。m6A修饰的发生依赖于甲基酶的参与,包括Mettl3、Fto等。一旦参与m6A修饰的酶出现异常将会引起一系列病理性变化,包括发育迟缓、衰老、肿瘤、神经性疾病等。其中已有很多的研究论证,Mettl3在许多的生物学过程扮演了重要的角色。然而,Mettl3依赖的m6A RNA甲基化修饰参与海马功能的分子机制尚未明确。
发明内容
因此,本发明要解决的技术问题在于生物标志物的检测产品在制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品中的用途。
一种生物标志物的检测产品在制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品中的用途,所述生物标志物包括Pdcd1基因、Myd88基因和/或Ptpn6基因或其转录产物或其表达产物或其m6A RNA甲基化修饰水平。
可选的,所述神经退行性疾病包括轻度认知障碍、阿尔兹海默症、帕金森、健忘症或痴呆。
可选的,所述的检测产品包括试剂盒、试纸、试剂、引物、生物芯片或探针。
可选的,所述引物包括:
Pdcd1基因、Myd88基因和/或Ptpn6基因的MeRIP-qPCR引物对和/或RT-qPCR引物对;和/或
所述Ptpn6基因的MeRIP-qPCR引物对如SEQ ID NO.1-2所示;和/或
所述Myd88基因的MeRIP-qPCR引物对如SEQ ID NO.3-4所示;和/或
所述Pdcd1基因的MeRIP-qPCR引物对如SEQ ID NO.5-6所示;和/或
所述Ptpn6基因的RT-qPCR引物对如SEQ ID NO.7-8所示;和/或
所述Myd88基因的RT-qPCR引物对如SEQ ID NO.9-10所示;和/或
所述Pdcd1基因的RT-qPCR引物对如SEQ ID NO.11-12所示。
可选的,所述试剂包括:Pdcd1基因、Myd88基因和/或Ptpn6基因的MeRIP-qPCR检测试剂和/或RT-qPCR检测试剂;和/或
所述试剂盒包括:Pdcd1基因、Myd88基因和/或Ptpn6基因的MeRIP-qPCR检测试剂盒和/或RT-qPCR检测试剂盒。
可选的,制备辅助诊断、诊断或预后评判神经退行性疾病的产品包括试剂盒、试纸、试剂、引物、生物芯片或探针。
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