[发明专利]一种纳米颗粒增强镁基复合材料及其制备方法在审
| 申请号: | 202211485701.X | 申请日: | 2022-11-24 |
| 公开(公告)号: | CN115673312A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
| 发明(设计)人: | 王晓军;张轩昌;王国超;赵培堂;徐超;李雪健;施海龙 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学;中国电子科技集团公司第三十八研究所 |
| 主分类号: | B22F1/054 | 分类号: | B22F1/054;C22C1/02;C22C23/00 |
| 代理公司: | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人: | 刘晓 |
| 地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 纳米 颗粒 增强 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米颗粒增强镁基复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)用水将纳米颗粒与盐分散均匀,得到纳米颗粒盐溶液;
(2)将纳米颗粒盐溶液烘干,得到纳米颗粒与盐的混合物;
(3)将纳米颗粒与盐的混合物置于高温条件下使盐熔化,得到熔盐基纳米流体;
(4)往熔盐基纳米流体中加入镁并使镁熔化,形成熔炼体系;
(5)将熔炼体系进行高温保温处理,再经凝固,制得纳米颗粒增强镁基复合材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
所述纳米颗粒为金属碳化物纳米颗粒或纯金属纳米颗粒;和/或
所述盐为碱金属的氯化物和/或碱金属的氟化物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
所述金属碳化物纳米颗粒为TiC纳米颗粒,所述纯金属纳米颗粒为Ti纳米颗粒;和/或
所述盐为NaCl、CaF2、NaF、KCl、MgF2、CaCl2中的至少两种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
所述纳米颗粒为Ti纳米颗粒,所述盐为NaCl、CaF2、MgF2与CaCl2的混合物,优选的是,所述盐由质量比为(4~6):(0.5~1.5):(0.5~1.5):(2~4)的NaCl、CaF2、MgF2与CaCl2混合而成;和/或
所述纳米颗粒为TiC纳米颗粒,所述盐为NaCl、CaF2与CaCl2的混合物,优选的是,所述盐由质量比为(6~8):(4~6):(4~6)的NaCl、CaF2与CaCl2混合而成。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,依次通过搅拌和超声进行所述分散,所述搅拌的时间为0.5~1.5h优选为1h,所述超声的时间为2~4h优选为3h。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述纳米颗粒与盐的质量比1:(8~12)优选为1:10。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(2)中,所述烘干的温度为180~250℃优选为200℃,所述烘干的时间为10~20h优选为12h;和/或
在步骤(3)中,将纳米颗粒与盐的混合物置于700~750℃条件下使盐熔化,优选的是,将纳米颗粒与盐的混合物置于石墨坩埚中在700~750℃条件下使盐熔化。
8.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(4)中,在750~780℃往熔盐基纳米流体中加入镁并使镁熔化,形成具有熔盐基纳米流体与镁熔体的分层结构的熔炼体系;和/或
在步骤(5)中,所述高温保温处理的温度为780~900℃优选为800~820℃,所述高温保温处理的时间为1~3h优选为2h。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于:
所述镁与所述纳米颗粒的用量的体积比为100:(1~12),优选为100:(5~12)。
10.由权利要求1至9中任一项所述的制备方法制得的纳米颗粒增强镁基复合材料。
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