[发明专利]一种抗菌聚酯切片及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202211462932.9 申请日: 2022-11-17
公开(公告)号: CN115558249A 公开(公告)日: 2023-01-03
发明(设计)人: 杨作磊;马磊;梅晶晶 申请(专利权)人: 江苏锦弘康电子科技有限公司
主分类号: C08L67/00 分类号: C08L67/00;C08K9/06;C08K7/26;C08K9/12;C08K3/015;C08G63/695;A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00
代理公司: 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 代理人: 万小侠
地址: 226500 江苏省南通市如皋市长*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 聚酯切片 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗菌聚酯切片的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:

将抗菌剂与阻燃聚酯溶解于丙酮溶液,在真空压强50Pa,转速150-200r/min,温度280℃的条件下,搅拌3-5h后,蒸发溶剂,将底物在温度280-300℃下熔融挤出,冷却切片,得到抗菌剂质量分数为0.5-1%的抗菌聚酯切片。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌聚酯切片的制备方法,其特征在于:所述的抗菌剂由以下步骤制成:

步骤A1:在转速180-240r/min,温度20-25℃条件下,将海泡石原矿粉加入到稀盐酸中,反应8-10h,静置24小时后,过滤去除滤液,得到酸活化海泡石;

步骤A2:将酸活化海泡石分散在蒸馏水中,调节pH值为3-5,加入溶解于无水乙醇的硅烷偶联剂,在转速150-200r/min,温度20-25℃条件下,搅拌30-40min,过滤去除滤液,得到硅烷改性海泡石;

步骤A3:在温度20-25℃,转速150-200r/min条件下,将AgNO3溶液与硅烷改性海泡石混合2h后,烘干洗涤,在温度50-70℃下,再次烘干,在温度450℃下焙烧2-4h,得到抗菌剂。

3.根据权利要求2所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:步骤A1所述的海泡石原矿粉和稀盐酸的固液比为1:10,稀盐酸的浓度为1mol/L。

4.根据权利要求2所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:步骤A2所述的乙醇溶液质量分数为95%,硅烷偶联剂为KH-570,酸活化海泡石、蒸馏水、乙醇溶液、硅烷偶联剂的比例为10g∶ 50ml∶10ml∶1.2ml。

5.根据权利要求2所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:根据权利要求2所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:步骤A3所述的AgNO3溶液,浓度为0.3mol/L,AgNO3溶液与改性海泡石的比例为10mL∶8g。

6.根据权利要求1所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:所述的阻燃聚酯由如下步骤所制:

步骤B1:将对氨基苯甲醇和三乙胺溶解在二氯甲烷溶液中,在温度0-5℃条件下,加入二氯磷酸苯酯,在温度20-25℃,转速180-240r/min条件下,搅拌20-24h,得到中间体1;

步骤B2:在温度20-25℃,转速180-240r/min条件下,依次加入氢封端聚二甲基硅氧烷、丙烯酸及异丙酮,通入N2,在温度80-90℃条件下,加入氯铂酸催化剂,反应2-4h,蒸除低沸物,得到中间体2;

步骤B3: 在温度70-75℃,转速150-200r/min条件下,将中间体1和三乙胺溶液加入到中间体2中,保持搅拌,在温度110-115℃条件下,回流反应4-5h,然后过滤用去离子水洗涤,在温度115℃,真空条件下干燥,得到阻燃聚酯。

7.根据权力要求6所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:步骤B1所述的对氨基甲醇、三乙胺和二氯磷酸苯酯的摩尔比为2.2∶1∶1。

8.根据权力要求6所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:步骤B2所述的氢封端聚二甲基硅氧烷和丙烯酸的摩尔比为1∶2.3,氯铂酸催化剂为氢封端聚二甲基硅氧烷和丙烯酸质量和的0.1%。

9.根据权力要求6所述的一种抗菌聚酯切片及其制备方法,其特征在于:步骤B3所述的中间体1、中间体2 、三乙胺的摩尔比为1∶1.1∶1.4。

10.一种抗菌聚酯切片,其特征在于:根据权利要求1-8任一所述方法制备而成。

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