[发明专利]一种P配位Co-Rh双金属催化剂、合成方法及应用

权利要求书

1.一种P配位Co-Rh双金属催化剂，其特征在于，包括：

活性金属原子Co和Rh，配位原子P，载体为多孔碳；

所述金属原子Co和Rh均以原子级形式均匀分布在多孔碳孔道内表面中，金属原子利用率近100％；

所述P均匀分布在Rh附近的多孔碳孔道内表面中；

所述P能够显著影响Rh的电子化合态，表明其Rh-P之间的相互作用。

2.如权利要求1所述一种P配位Co-Rh双金属催化剂的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)制备载体悬浊液

称量0.12-1.2g的载体，加入60-300mL的溶剂预浸渍，预浸渍时间≥1h，然后搅拌均匀，得到载体悬浊液；

2)活性组分浸渍液的制备

称取0.003-0.06g的Rh前驱体，0.0006-0.012g Co的前驱体，0.002-0.04g磷源加入到4-6mL溶剂中超声溶解，得到混合溶液；然后将混合溶液加入到步骤1)所得的载体悬浊液中浸渍，使活性组分充分扩散；老化8-12min，分离出固体，用溶剂清洗2-4次，离心、烘干，得到P-Rh-Co双金属催化剂；

3)高温煅烧

将步骤2)干燥好的P-Rh-Co双金属催化剂放入管式炉中，升温至300-800℃，恒温煅烧3h。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤1)中，所述载体为多孔活性炭；

优选地，步骤1)中，所述溶剂为无水乙醇。

4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤2)中，所述Rh前驱体为RhCl₃·3H₂O；Co前驱体为Co(NO₃)₂·6H₂O；P源为三苯基膦(pph₃)；

优选地，步骤2)中，所述溶剂为无水乙醇。

5.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤2)中，所述浸渍的温度为30-45℃；

优选地，步骤2)中，所述浸渍的时间为2-14h；更优选的，所述浸渍的时间为4-10h。

6.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤2)中，所述Rh前驱体、Co的前驱体和磷源的摩尔比为7-28：1-6：4-20。

7.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤3)中，所述煅烧的温度为200-1000℃；更优选的，所述煅烧的温度为300-800℃。

8.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤3)中，所述煅烧时间为2-6h，更优选的，所述煅烧温度时间为3h。

9.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤3)中，所述煅烧升温速度为2-10℃/min，升温至目标温度。

10.如权利要求1～9中任一合成方法制得的P配位Co-Rh双金属催化剂合成方法在烯烃羰基化上的应用。