[发明专利]一种生物体内可降解组织贴片及其制备方法在审
| 申请号: | 202211415174.5 | 申请日: | 2022-11-11 |
| 公开(公告)号: | CN115887737A | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
| 发明(设计)人: | 胡光伟;潘信;王萌;陈凯立 | 申请(专利权)人: | 诺一迈尔(苏州)生命科技有限公司 |
| 主分类号: | A61L24/06 | 分类号: | A61L24/06;A61L24/04;A61L24/00;A61L31/04;A61L31/06;A61L31/14;C08F8/30;C08F220/58;C08F226/10 |
| 代理公司: | 北京三环同创知识产权代理有限公司 11349 | 代理人: | 邵毓琴;李晶 |
| 地址: | 215163 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生物 体内 降解 组织 及其 制备 方法 | ||
1.生物体内可降解组织贴片,其包括:
组织粘附层,所述组织粘附层包括聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸-丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯)三元共聚物;
组织防粘层,所述组织防粘层包括具有成膜性质的高分子聚合物。
2.如权利要求1所述的组织贴片,其中,在所述三元共聚物的合成原料中,丙烯酰基甘氨酸与丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯的单体投料摩尔比为1:4至4:1。
3.如权利要求2所述的组织贴片,其中,在所述三元共聚物的合成原料中,丙烯酰基甘氨酸与丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯的单体投料摩尔比为1:2至2:1。
4.如权利要求1所述的组织贴片,其浸提液的pH值为5.5至6.5。
5.如权利要求1所述的组织贴片,包含至少两层组织防粘层和至少一层组织粘附层,其中,组织粘附层与组织防粘层交替布置,并且,组织粘附层夹置于组织防粘层之间。
6.如权利要求1所述的组织贴片,其中,在所述组织粘附层中,乙烯基吡咯烷酮在所述三元共聚物中所占的单体投料摩尔百分数为50%。
7.如权利要求1至6中任何一项所述的组织贴片,其中,所述具有成膜性质的高分子聚合物选自下列聚合物中的一种或多种:聚(丙交酯-乙交酯)、聚己内酯,聚乳酸,聚羟基乙酸,聚乙二醇。
8.如权利要求1所述组织贴片,其中,所述组织贴片的粘合强度为2N至6N。
9.用于制备生物体内可降解的组织贴片的方法,其包括:
形成组织防粘层:提供包含具有成膜性质的高分子聚合物的溶液,经浇铸、干燥后形成组织防粘层;
在经干燥的组织防粘层之上形成组织粘附层:提供包含聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸-丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯)三元共聚物的溶液,将该溶液浇铸于组织防粘层之上,干燥后形成组织粘附层,即可得到组织贴片。
10.如权利要求9所述的方法,其中,所述聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸-丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯)三元共聚物的制备包括以下步骤:
a)合成聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸)共聚物:将丙烯酰基甘氨酸和乙烯基吡咯烷酮溶于溶剂中,在引发剂作用下发生自由基聚合反应,得到聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸)共聚物溶液;
b)合成聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸-丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯)三元共聚物:将预溶于溶剂的N-羟基琥珀酰亚胺溶液加入到步骤a)得到的聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸)共聚物溶液中,在脱水剂作用下发生缩合反应得到聚(乙烯基吡咯烷酮-丙烯酰基甘氨酸-丙烯酰基甘氨酸琥珀酰亚胺活性酯)三元共聚物。
11.如权利要求10所述的方法,其中,在步骤b)中,所述丙烯酰基甘氨酸与N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为4:1至1:4。
12.如权利要求11所述的方法,其中,在步骤b)中,所述丙烯酰基甘氨酸与N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为2:1至1:2。
13.如权利要求9至12中任何一项所述的方法,其中,在经干燥形成的组织粘附层之上重复形成组织防粘层。
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