[发明专利]一种金线莲均一多糖及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种金线莲均一多糖，其特征在于：所述金线莲均一多糖主要包含葡萄糖和半乳糖组分；所述金线莲均一多糖的相对分子量为6000-60000Da。

2.根据权利要求1所述的金线莲均一多糖，其特征在于：所述金线莲均一多糖ARPP-1主要由葡萄糖和半乳糖组成；

优选地，所述金线莲均一多糖中葡萄糖和半乳糖的摩尔比为(0.1～0.5)∶(0.1～0.5)；

更优选地，所述金线莲均一多糖的相对分子量为6000-20000Da。

3.根据权利要求2所述的金线莲均一多糖，其特征在于：所述金线莲均一多糖中葡萄糖和半乳糖的摩尔比为0.754∶0.246；

优选地，所述金线莲均一多糖的糖苷键主要链接方式为(1→4)、(1→6)和(1→4，6)链接的葡萄糖，以及(1→4)、(1→6)链接的半乳糖。

4.根据权利要求1所述的金线莲均一多糖，其特征在于：所述金线莲均一多糖ARPP-2主要由鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成；

优选地，所述金线莲均一多糖中鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖的摩尔比为(0.1～0.3)∶(0.01～0.05)∶(0.2～0.6)∶(0.01～0.15)∶(0.01～0.03)∶(0.1～0.5)∶(0.2～0.5)；

更优选地，所述金线莲均一多糖的相对分子量为20000-60000Da。

5.根据权利要求4所述的金线莲均一多糖，其特征在于：所述金线莲均一多糖中鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖的摩尔比为0.199∶0.019∶0.307∶0.053∶0.017∶0.106∶0.299；

优选地，所述金线莲均一多糖的糖苷键主要连接方式为：以(1→4)链接的半乳糖和(1→2)、(1→2，4)链接的鼠李糖为主链；支链主要存在(1→3)、(1→3，6)链接的半乳糖，(1→3)链接的鼠李糖，(1→4)、(1→3，4)、(1→4，6)链接的葡萄糖、(1→2)、(1→2，6)链接的甘露糖。

6.权利要求1～5任一项所述的金线莲均一多糖的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：

(1)金线莲粗多糖的提取：取金线莲药材，加入水超声提取，提取液静置离心后取上清液，加入Savage试剂萃取，取上层水相，加入乙醇静置离心后取沉淀，沉淀加水溶解、透析、浓缩、冷冻干燥，即得金线莲粗多糖；

(2)金线莲粗多糖极性分离：取金线莲粗多糖使用水溶解，离心取上清液，使用纤维素交换柱纯化，上样后，依次用三倍柱体积的水、0.2mol/L、0.5mol/L和2.0mol/L NaCl溶液梯度洗脱，收集洗脱液，将水相和0.5mol/L盐相洗脱液透析、浓缩、冷冻干燥，分别得到多糖ARP-1和ARP-2；

(3)金线莲均一多糖的制备：称取多糖ARP-1和ARP-2，用水溶解，离心后取上清液，将上清液过滤，滤液经过凝胶渗透色谱柱，收集对称峰，浓缩、冷冻干燥，即得金线莲均一多糖ARPP-1和ARPP-2。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中，所述金线莲药材和水的料液比1kg:20～50L；

和/或，步骤(1)中，所述上清液和Savage试剂的体积比为(1～5)：1；

和/或，步骤(2)中，所述纤维素交换柱为DE52；

和/或，步骤(3)中，所述多糖ARP-1和ARP-2用水溶解后浓度为0.05～0.5g/mL；

和/或，步骤(3)中，所述经过凝胶渗透色谱柱的条件如下：流动相为超纯水；流速为1.5mL/min；柱温为30℃；进样量为20μL；

优选地，所述凝胶渗透色谱柱为BRT105-104-102串联凝胶柱。

8.权利要求1～5任一项所述的金线莲均一多糖在制备抗氧化、抗炎的药物中的用途。