[发明专利]一种测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法

权利要求书

1.一种测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，包括：将化妆品和/或化妆品原料样品加入第一溶剂分散，再加入第二溶剂后加入第一溶剂稀释定容，超声提取、过滤，取滤液获得的供试品溶液，采用紫外吸收光谱法确定检测波长，再采用高效液相色谱法进行定性定量检测，确定供试品溶液中4种维生素B3类物质和维生素B6的含量。

2.根据权利要求1所述的测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，其特征在于，所述维生素B3类物质包括β-烟酰胺单核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烟酸、烟酰胺；所述维生素B6为盐酸吡哆醇。

3.根据权利要求1所述的测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，其特征在于，包括以下条件中任一项或多项：

A1)所述分散时，所述化妆品和/或化妆品原料样品加入的质量与第一溶剂加入的体积之比为1-200:8-12；

A2)所述第一溶剂为水；

A3)所述分散采用旋涡振荡以分散，所述旋涡振荡的振荡时间为0.5-2.0min；

A4)所述第二溶剂为甲醇；

A5)所述化妆品和/或化妆品原料样品加入的质量与第二溶剂加入的体积之比为1-200:1-3；

A6)所述稀释定容时，所述定容体积与化妆品和/或化妆品原料样品质量之比为10-50:1-200；

A7)所述超声提取时间为5-20min；

A8)所述过滤采用滤膜过滤；所述滤膜为0.20-0.45μm滤膜。

4.根据权利要求1所述的测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，其特征在于，所述采用紫外吸收光谱法确定检测波长，再采用高效液相色谱法进行定性定量检测，包括以下步骤：

1)将4种维生素B3类物质和维生素B6的对照品，加入溶剂溶解后逐级稀释，配成含有4种维生素B3类物质和维生素B6的混合对照品溶液及5种单一对照品溶液；

2)采用紫外吸收光谱法分别检测步骤1)中的5种单一对照品溶液，确定4种维生素B3类物质和维生素B6的最大吸收波长；

3)采用高效液相色谱法分别检测供试品溶液和步骤1)中的混合对照品溶液，以步骤2)中确定的最大吸收波长为检测波长，比较保留时间进行定性，采用外标法进行定量，确定供试品溶液中4种维生素B3类物质和维生素B6的含量。

5.根据权利要求4所述的测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，其特征在于，步骤1)中，所述4种维生素B3类物质和维生素B6的对照品加入溶剂溶解后逐级稀释包括：先将对照品加入第一溶剂溶解后加入第二溶剂稀释定容，分别配成含有4种维生素B3类物质和维生素B6的混合对照品储备溶液及5种单一对照品储备溶液，再分别从混合对照品储备溶液及5种单一对照品储备溶液中取适量，加入第一溶剂稀释定容，分别配成含有4种维生素B3类物质和维生素B6的混合对照品溶液及5种单一对照品溶液。

6.根据权利要求5所述的测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，其特征在于，包括以下条件中任一项或多项：

B1)所述第一溶剂为水；

B2)所述第二溶剂为甲醇；

B3)所述储备溶液中，所述第一溶剂与第二溶剂加入体积之比为8-10:1，优选为9:1。

7.根据权利要求4所述的测定化妆品及原料中4种维生素B3类物质和维生素B6含量的检测方法，其特征在于，步骤1)中，所述混合对照品溶液和/或单一对照品溶液中，β-烟酰胺单核苷酸的含量范围为2-80μg/mL、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的含量范围为1-40μg/mL、烟酸的含量范围为1-40μg/mL、烟酰胺的含量范围为1-40μg/mL，盐酸吡哆醇的含量范围为1-40μg/mL。