[发明专利]马齿苋中一种生物碱类化合物及其提取分离方法与应用在审
申请号: | 202211278130.2 | 申请日: | 2022-10-19 |
公开(公告)号: | CN115521245A | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 英锡相;冷爱晶;宋铭扬;张朝绅 | 申请(专利权)人: | 辽宁中医药大学 |
主分类号: | C07D213/65 | 分类号: | C07D213/65;A61P29/00;A61K31/44;A23L33/105;A61K36/185 |
代理公司: | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人: | 史力伏 |
地址: | 110847 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 马齿苋 一种 生物碱 化合物 及其 提取 分离 方法 应用 | ||
1.一种从马齿苋药材中分离出的生物碱类化合物,其特征在于,所述化合物的分子式为:C8H9NO3,并且根据结构命名为(5-hydroxypyridin-2-yl)methyl acetate,其化学结构式如下:
。
2.一种权利要求1所述的马齿苋药材中生物碱类化合物的提取分离方法,其特征在于,所述提取分离方法的具体步骤包括:
步骤1、取马齿苋干燥药材,用乙醇提取,捞出后用水煎煮提取,水提物用乙酸乙酯萃取,得到水层提取物,减压浓缩至干,得粗提物;
步骤2、将步骤1中粗提物用热水溶解,经聚酰胺柱分离,采用乙醇:水梯度洗脱,将体积百分数为20%乙醇洗脱部分合并蒸干,得浓缩物备用;
步骤3、将步骤2中所得物经预处理的ODS柱层析分离,用甲醇:水梯度洗脱,经薄层色谱进行检测,显色,合并显色部位,经减压浓缩至干,备用;
步骤4、将步骤3中所得浓缩物经预处理的Sephadex LH-20层析分离,用甲醇洗脱,经薄层色谱进行检测,显色,将显色的洗脱部位分别减压浓缩至干,得浓缩物备用;
步骤5、将步骤4中所得物再经预处理的ODS柱层析分离,用甲醇:水梯度洗脱,得到若干洗脱部位,经薄层色谱进行检测,显色,将显色部位减压浓缩至干,得到浓缩物备用;
步骤6、将步骤5中所得浓缩物通过HPLC分离制备,以甲醇:0.1%甲酸水为流动相进行等度洗脱,最终得到本发明所述的化合物。
3.如权利要求2所述提取分离方法,其特征在于,所述步骤1中水提取两次,每次煎煮2小时,水用量为药材的10倍。
4.如权利要求2所述的提取分离方法,其特征在于,所述步骤2中聚酰胺柱分离依次用体积比为20:80、70:30的乙醇:水梯度洗脱。
5.如权利要求2所述的提取分离方法,其特征在于,所述步骤3中ODS柱层析分离依次用水,体积比为30:70、50:50、70:30、100:0的甲醇:水梯度洗脱。
6.如权利要求2所述的提取分离方法,其特征在于,所述步骤4中Sephadex LH-20层析分离为等度洗脱。
7.如权利要求2所述的提取分离方法,其特征在于,所述步骤5中ODS用体积比为20:80、40:60、60:40、80:20的甲醇:水梯度洗脱。
8.如权利要求2所述的提取分离方法,其特征在于,所述步骤6中所用甲醇:0.1%甲酸等度洗脱中甲醇和水的体积比为30:70,该化合物的保留时间为4.862min。
9.如权利要求2所述的提取分离方法,其特征在于,所述ODS和Sephadex LH-20凝胶的预处理过程为甲醇浸泡过24小时,上柱,以初始流动相平衡。
10.一种权利要求1所述的马齿苋药材中的生物碱类化合物的用途,其特征在于,所述用途可用于制备抗炎的药物或保健品。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁中医药大学,未经辽宁中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211278130.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种配电网运行场景提取方法及装置
- 下一篇:一种管道漏损检测定位装置