[发明专利]一维FeNbO4

权利要求书

1.一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A.将铁源、铌源和聚苯烯腈各自分散在有机溶剂中搅拌12～36h，然后按体积比1:1:1～5混合后继续搅拌12～36h；

B.混合均匀后的溶液进行静电纺丝；

C.收集的静电纺丝产物于60～80℃干燥6～12h，在空气中煅烧，自然冷却后即可得到一维FeNbO₄纳米链。

2.根据权利要求1所述的一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于：步骤A中铁源、铌源在有机溶剂中的浓度为0.1～0.5molL^-1，聚苯烯腈在有机溶剂中的浓度为0.05～0.15gmL^-1。

3.根据权利要求1所述的一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于：步骤A中所述铁源是乙酰丙酮铁或氯化铁，所述铌源是草酸铌或五氯化铌，所述聚苯烯腈的分子量为50,000～200,000，所述有机溶剂是N,N-二甲基甲酰胺。

4.根据权利要求3所述的一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于：步骤A中所述铁源是乙酰丙酮铁，所述铌源是草酸铌，所述聚苯烯腈的分子量为150,000。

5.根据权利要求1所述的一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于：步骤A中三种溶液的体积比为1:1:2.5。

6.根据权利要求1所述的一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于：步骤B中静电纺丝的工艺参数为流速为2～6mmh^-1、电压为10～20kV，圆形滚筒收集器与喷嘴尖端之间的距离为20～40cm。

7.根据权利要求1所述的一维FeNbO₄纳米链的制备方法，其特征在于：步骤C中所述煅烧条件为700～900℃煅烧0.5～3h，升温速率为5～10℃min^-1。

8.根据上述权利要求1-7任一所述方法制备得到的一维FeNbO₄纳米链。

9.根据权利要求8所述的一维FeNbO₄纳米链，其特征在于：所述纳米链由尺寸在50～100nm的纺锤形实心纳米颗粒首尾连接组成的，并且这些纳米链交织在一起形成三维网络结构。

10.一种如权利要求8或9所述一维FeNbO₄纳米链的应用，其特征在于：将其作为负极活性材料应用于锂离子电池。