[发明专利]一种混合量子点扩散板及其制备方法

权利要求书

1.一种混合量子点扩散板，其特征在于：所述混合量子点扩散板，由所述混合量子点以及有机聚合物组成、通过所述混合量子点和所述有机聚合物混熔挤压成型；所述混合量子点由不同组分、不同尺寸的若干量子点混合构成；且构成所述混合量子点的所述不同组分、不同尺寸的若干量子点均匀分散于所述有机聚合物基体中；

其中，所述混合量子点中的若干量子点均由不同尺寸的、不同x组分的Cd_1-xZn_xSe发光核，以及发光核外面包裹的ZnSe壳层组成；其中，所述不同x组分：指Cd_1-xZn_xSe发光核中x取值连续可调的，其中0x≤1；所述不同尺寸：指所述Cd_1-xZn_xSe发光核的尺寸在2.7nm-3.5nm范围内；

其中，所述混合量子点扩散板由以下步骤制备：

S1.混合量子点中的Cd_1-xZn_xSe发光核的制取

S11.第一Se前驱体的制备

将Se粉以0.4mmol/ml的比例与十八烯混合，60℃超声震荡30分钟，分散获得第一Se前驱体；

S12.不同组分和不同尺寸的Cd_1-xZn_xSe发光核原液的制备

CdO和Zn(Ac)₂按照摩尔比为1:1混合；然后以Zn(Ac)₂ 1mmol/ml的比例，加入油酸OA；抽真空至5pa后，按照与油酸OA体积比10:1的分量，加入十八烯ODE；将此混合液体升温至240℃-300℃，按体积比1：1份量加入步骤S11步骤的第一Se前驱体，开始反应；反应开始后的4、6、8、10、15、20、30分钟时，在反应液中依次按Zn(Ac)₂/CdO比(2～30)：1的摩尔比再加入油酸OA活化后的Zn(Ac)₂，最后充分反应之后，得到X组分在0x≤1之间逐渐增大，尺寸在2.7-3.5nm之间逐渐增大的Cd_1-xZn_xSe/ZnSe混合量子点的Cd_1-xZn_xSe发光核原液；其中所述油酸OA活化后的Zn(Ac)₂为：在Zn(Ac)₂中，以Zn(Ac)₂ 1mmol/ml的比例，加入OA；

S13.Cd_1-xZn_xSe发光核原液提纯

首先取S12步骤制得的Cd_1-xZn_xSe发光核原液在高速离心机中进行离心；然后取离心后得到的上清液溶于正己烷中，再加无水乙醇促沉淀，再重复2-3次离心、取上清液、促沉淀的过程，将最后一次离心得到的沉淀溶解于少量的正己烷溶液中密封保存，即获得Cd_1-xZn_xSe发光核提纯原液；

S2.Cd_1-xZn_xSe/ZnSe核壳混合量子点的合成

S21.第二Se前驱体的制备

将Se粉以1mmol/ml的比例与三正辛基膦混合，装于密闭容器，抽真空至5pa后充惰性气体保护，搅拌升温至80℃，直到Se粉完全溶解，降到室温获得第二Se前驱体；

S22.Cd_1-xZn_xSe/ZnSe混合量子点的合成

将步骤S13中得到的Cd_1-xZn_xSe发光核提纯原液，加入十八烯ODE，配成1nmmol/mL的Cd_1-xZn_xSe发光核ODE稀释液，在氩气/氮气保护气氛下，多次搅拌，升温至300℃；加入所述第二Se前驱体，按照Cd_1-xZn_xSe发光核ODE稀释液与第二Se前驱体体积比1.3:1加入；之后逐滴缓慢加入Zn前驱体，滴加速度4mL/h，最后生成Cd_1-xZn_xSe/ZnSe混合量子点；其中所述Zn前驱体指0.3M的油酸锌Zn(OA)₂；

S3.混合量子点扩散板的制取

将S22步骤得到的Cd_1-xZn_xSe/ZnSe混合量子点以机械搅拌、同时伴随超声震荡的方式与PC、PVC、PS、PMMA、PET及环氧树脂中的一种或几种混熔，通过挤压形成扩散板，扩散板厚度为2～30mm。