[发明专利]一种苄基三氮唑的合成方法在审
| 申请号: | 202211237473.4 | 申请日: | 2022-10-10 |
| 公开(公告)号: | CN115477618A | 公开(公告)日: | 2022-12-16 |
| 发明(设计)人: | 袁建勇 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学 |
| 主分类号: | C07D249/04 | 分类号: | C07D249/04 |
| 代理公司: | 重庆立川知识产权代理事务所(普通合伙) 50285 | 代理人: | 任萌萌 |
| 地址: | 400016*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 苄基 三氮唑 合成 方法 | ||
1.一种苄基三氮唑的合成方法,采用如下合成路线:
;乙二醛、水合肼和苄胺反应得到中间体A,然后中间体A在臭氧的作用下环合得到苄基三氮唑。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:乙二醛、水合肼和苄胺反应的溶剂为乙醇,反应温度为20-30℃,反应时间为10-12h。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:反应温度为22-28℃。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于:中间体A在臭氧的作用下环合反应的溶剂为乙醇,反应温度为20-30℃,反应时间为1-2h。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于:反应温度为22-28℃。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,采用如下步骤:室温下,加入乙二醛、水合肼、苄胺、乙醇作为溶剂,搅拌10-12小时;保持温度不变,加入双氧水,反应1-2小时后,加入饱和亚硫酸氢钠溶液,蒸去溶剂,加水和乙酸乙酯溶解,用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层浓缩、得到油状固体,乙酸乙酯重结晶得到白色固体苄基三氮唑。
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