[发明专利]一种质检策略自适应调整方法、装置和存储介质在审
申请号: | 202211236404.1 | 申请日: | 2022-10-10 |
公开(公告)号: | CN115630861A | 公开(公告)日: | 2023-01-20 |
发明(设计)人: | 吴剑敏;金舒遥;包卿 | 申请(专利权)人: | 明度智云(浙江)科技有限公司 |
主分类号: | G06Q10/0639 | 分类号: | G06Q10/0639;G06Q50/04 |
代理公司: | 杭州合谱慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33290 | 代理人: | 张刚 |
地址: | 310056 浙江省杭州市滨江区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 质检 策略 自适应 调整 方法 装置 存储 介质 | ||
本发明公开了一种质检策略自适应调整方法、装置和存储介质,在获知物料入库事件后通过仓储管理系统查询该物料信息,并根据物料信息查询数据库中关联该物料的预设的第一质检策略组,获取第一质检策略组中的调整等级,若具有较高调整等级则查询质检历史数据库中相关物料类的历史质检数据,根据所述历史质检数据对所述第一质检策略组中相关参数进行修改后获得第二质检策略组,根据第二质检策略组对该入库物料进行检测。使得物料可以随着历史质检数据的更新和各物料当次的实际情况对部分物料的质检策略进行调整,从而实现质检工作的最优,在降低漏检错检情况的同时又能有效减少质检工作量。
技术领域
本发明涉及信息化技术领域,尤其涉及一种质检策略自适应调整方法、装置和存储介质。
背景技术
制药企业的质量保障部门在进行药品质量管理时,需要严格执行一系列与质量管理相关程序,例如核对相关的收货记录、质检记录、生产记录,然后对物料执行相关的质量判定操作,从库存中放行合格的物料才能用于生产,生产中的中间体、半成品、成品放行合格后才能进入下一道工序,库存中的成品放行合格后才能用于商业化销售。
但是目前制药企业在进行各类物料质量检验时,往往均是根据物料类型预先设置各物料对应的质检工作策略,后续各物料质检就直接根据预设的质检策略进行相关取样和检验工作,各物料取样策略无法根据已完成取样的相关物料的历史质检情况来进行适应调整,从而无法根据物料实际情况来节省质检资源、使得质检工作效率低下。
发明内容
本发明针对现有技术中的不足,提供了一种质检策略自适应调整方法,包括如下步骤:
S1,在获知物料入库事件后通过仓储管理系统查询该物料信息,并根据物料信息查询数据库中关联该物料的预设的第一质检策略组,所述物料信息包括物料名称、入库时间、供应商标识、和批次号中的一个或多个;
S2,获取第一质检策略组中的调整等级,若具有较高调整等级则查询质检历史数据库中相关物料类的历史质检数据,其中质检策略组中包括物料名称、是否入库放行、是否检验、是否复验、和调整等级中的一个或多个;
S3,根据所述历史质检数据对所述第一质检策略组中相关参数进行修改后获得第二质检策略组,根据第二质检策略组对该入库物料进行检测。
优选的,所述步骤S2包括:如果物料对应的第一质检策略组中的调整等级为高等级,则根据物料信息中的批次号、供应商标识和物料名称获取该物料对应的相关物料类,所述相关物料类包括与该物料的同批次物料、第一预定时间段内同供应商物料、第二预定时间段内同型号物料;在质检历史数据库中分别查询并获取该物料的相关物料类中的各物料的历史质检数据。
优选的,所述步骤S3包括:根据获取的归属于相关物料类的各物料的历史质检数据计算历史合格率;若历史合格率大于第一预设值,则将第一质检策略组中的是否检验设置为无需检验后形成第二质检策略组;若历史合格率低于第二预设值,则将第一质检策略组中的物料抽检比例增加至预定值后形成第二质检策略组;否则不对第一质检策略组进行调整。
优选的,该质检策略自适应调整方法,还包括:若物料对应的第一质检策略组中的调整等级为高等级,查询物料所属药品项目信息并根据所述项目信息在数据库中查询该药品项目对应的质量管控等级;如果物料具有多个对应的药品项目信息则获取各药品项目中质量管控等级最高的作为该物料的项目质量管控等级;如果物料的项目质量管控等级处于高等级,校验第一质检策略组中的是否检验的选项信息,若为无需检验则将其修改为需检验,否则将物料抽检比例增加至预定值。
优选的,所述步骤S2还包括:如果调取的第一预定时间段内同供应商物料的质检合格率低于该物料最低合格率,则调取同供应商物料的所有质检结果,将第一预定时间段延长至质检合格率低于该物料最低合格率的最早次物料质检时间;如果调取的第二预定时间段内同型号物料的质检合格率低于该物料最低合格率,则调取同型号物料的所有质检结果,将第二预定时间段延长至质检合格率低于该物料最低合格率的最早次物料质检时间。
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