[发明专利]一种电池级纳米氧化镁的制备方法在审

专利信息
申请号: 202211210298.X 申请日: 2022-09-30
公开(公告)号: CN115611298A 公开(公告)日: 2023-01-17
发明(设计)人: 文静;郑小刚;周远亮;郑卫新;董金美;常成功;肖学英;梁泽伟;刘婷婷 申请(专利权)人: 中国科学院青海盐湖研究所
主分类号: C01F5/02 分类号: C01F5/02;C01F5/06;C01F5/08;B82Y40/00
代理公司: 深圳市铭粤知识产权代理有限公司 44304 代理人: 孙伟峰;黄进
地址: 810008*** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 一种 电池 纳米 氧化镁 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种电池级纳米氧化镁的制备方法,所述电池级纳米氧化镁的制备方法包括以下步骤:将镁的固体化合物、有机分散剂和工业酒精分散于水中,形成悬浊液;分散所述悬浊液得到分散浆料,将所述分散浆料进行粉碎研磨;离心分离所述粉碎研磨后的浆料后收集、干燥滤饼,得到含镁前驱体粉料;焙烧所述含镁前驱体粉料,冷却后得到不同粒径的氧化镁,震动筛分所述不同粒径的氧化镁后得到电池级纳米氧化镁。所述电池级纳米氧化镁的制备方法采用“湿法破碎—高温焙烧—震动筛分”的技术生产电池级纳米氧化镁,所述电池级纳米氧化镁的制备方法的制备工艺简单、成本低、设备要求低,制备得到的氧化镁的纯度高且粒径小。

技术领域

本发明涉及纳米粉体制备技术领域,具体涉及一种电池级纳米氧化镁的制备方法。

背景技术

纳米氧化镁(MgO)具有比普通氧化镁更好的耐高温性、导热性和电绝缘性。此外,由于纳米材料的小尺寸效应、宏观量子隧道效应和量子尺寸效应,使纳米氧化镁具有特殊的光学、电学、磁学、热学和机械性能,广泛应用于催化、耐火材料、吸附材料、化妆品填料、塑料和橡胶的增韧补强剂、抗菌材料等领域。

现有的纳米氧化镁的制备方法包括物理法、液相沉淀法、溶胶-凝胶法和醇盐水解法,所述物理法在研磨过程中容易混入杂质,产品纯度低;所述液相沉淀法制备得到的氧化镁产品颗粒较大,颗粒分布较宽;所述溶胶-凝胶法需要的设备技术要求很高;所述醇盐水解法原料成本高且易发生不均匀成核。

发明内容

有鉴于此,本发明提供了一种电池级纳米氧化镁的制备方法,所述电池级纳米氧化镁的制备方法的制备工艺简单、成本低、设备要求低,制备得到的氧化镁的纯度高且粒径小。

为实现上述目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种电池级纳米氧化镁的制备方法,所述电池级纳米氧化镁的制备方法包括以下步骤:

将镁的固体化合物、有机分散剂和工业酒精分散于水中,形成悬浊液;所述镁的固体化合物为碱式碳酸镁、氧化镁或氢氧化镁;

分散所述悬浊液得到分散浆料,将所述分散浆料进行粉碎研磨;

离心分离粉碎研磨后的浆料后收集、干燥滤饼,得到含镁前驱体粉料;

焙烧所述含镁前驱体粉料,冷却后得到不同粒径的氧化镁,震动筛分所述不同粒径的氧化镁后得到电池级纳米氧化镁。

优选地,所述有机分散剂选自PVP、CTAB和SDBS中的一种。

优选地,所述有机分散剂的质量为0.05kg~0.25kg。

优选地,所述镁的固体化合物和所述有机分散剂的质量之比为3:(10~30)。

优选地,所述粉碎研磨包括:将所述分散浆料置于磨砂机中进行第一次粉碎研磨,将第一次粉碎研磨后的浆料送至精磨机中进行第二次粉碎研磨。

优选地,所述第一次粉碎研磨的时间为0.5h~2.0h,所述第二次粉碎研磨的时间1h~4h。

优选地,所述离心分离的时间为30min~70min。

优选地,所述焙烧的温度为600℃~900℃。

优选地,所述焙烧的时间为3h~6h。

优选地,所述电池级纳米氧化镁的粒径为不大于50mm。

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