[发明专利]作为干扰素-Γ抑制剂的三嗪衍生物

权利要求书

1.式1、式2或式3的化合物或其溶剂化物、互变异构体，或药学上可接受的盐在制备用于治疗或控制炎性肠病或克罗恩氏病的药物组合物中的用途，

其中：

A选自：

i.苯环，所述苯环被至多五个取代基取代，所述至多五个取代基各独立地选自：

卤素原子、具有1-4个碳原子的卤代烷基基团、具有1-4个碳原子的烷氧基基团，和具有1-4个碳原子的卤代烷氧基基团；和

ii.噻吩环，所述噻吩环任选被至多三个取代基取代，所述至多三个取代基各独立地选自：卤素原子、具有1-4个碳原子的烷基基团、具有1-4个碳原子的卤代烷基基团、具有1-4个碳原子的烷氧基基团和具有1-4个碳原子的卤代烷氧基基团；和

iii.C(R^d)₃基团，其中各R^d独立地选自：氢、具有1-4个碳原子的烷基基团、具有1-4个碳原子的卤代烷基基团、具有1-4个碳原子的烷氧基基团、具有1-4个碳原子的卤代烷氧基基团，和任选被至多五个取代基取代的苯环，所述至多五个取代基各独立地选自：卤素原子、具有1-4个碳原子的烷基基团、具有1-4个碳原子的卤代烷基基团、具有1-4个碳原子的烷氧基基团和具有1-4个碳原子的卤代烷氧基基团，并且其中，至少一个R基团是任选取代的苯环；

R^a选自：氢、具有1-4个碳原子的卤代烷基基团，和具有1-6个碳原子的烷基-烷氧基基团，其任选被一个或多个卤素原子取代，限制条件是，当A是包含一个或多个直接连接的卤素取代基的苯环时，该化合物具有式2或式3，且R^a不是氢；

各R^b独立地选自：氢、具有1-4个碳原子的烷基基团，和具有1-4个碳原子的卤代烷基基团。

2.如权利要求1所述的用途，其中，基团A是芳环，其包含至少一个卤素、卤代烷基或卤代烷氧基取代基。

3.如权利要求2所述的用途，其中，芳环A上的全部取代基均选自：卤素原子或卤代烷基基团。

4.如权利要求1所述的用途，其中，所述化合物具有式4、式5或式6，或是其溶剂化物、互变异构体或药学上可接受的盐：

其中：

n是1-5的整数；

R^a和R^b如权利要求1中所定义；和

各个R^c独立地选自：具有1-4个碳原子的卤代烷基基团、具有1-4个碳原子的烷氧基基团，和具有1-4个碳原子的卤代烷氧基基团。

5.如权利要求4所述的用途，其中，n是2-4。

6.如权利要求5所述的用途，其中，n＝2。

7.如权利要求4-6中任一项所述的用途，其中，至少一个R^c取代基是卤代烷基或卤代烷氧基基团。

8.如权利要求7所述的用途，其中，全部R^c取代基均选自卤代烷基基团。

9.如权利要求8所述的用途，其中，所述卤代烷基基团是氟甲基基团。

10.如权利要求4-9中任一项所述的用途，其中，所述化合物具有式4，或R^a是氢。