[发明专利]一种miR-3131抑制剂在制备药物中的应用

说明书

本发明提供了一种miR‑3131抑制剂在制备药物中的应用，属于生物医药。所述应用包括：miR‑3131抑制剂在制备治疗脑动静脉畸形的药物中的应用，miR‑3131抑制剂的基因序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明实施例提供miR‑3131抑制剂在制备药物中的应用，miR‑3131抑制剂可用于制备治疗KRAS^G12D突变的bAVM内皮细胞EndMT的药物，具体地，miR‑3131抑制剂可用于制备抑制KRAS突变的bAVM内皮细胞EndMT的药物，进一步地，miR‑3131抑制剂可用于制备治疗KRAS突变的bAVM的药物，更进一步地，miR‑3131抑制剂可用于制备治疗bAVM的药物。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，更具体地，涉及miR-3131抑制剂在制备药物中的应用。

背景技术

脑动静脉畸形(brain Arteriovenous Malformations，bAVMs)是一种少见的血管病变，主要病理特征为动脉与静脉之间没有正常毛细血管床，动脉与静脉直接相通，使得动脉血液没有经过毛细血管床而是直接流入引流静脉。脑动静脉畸形通常发生在年轻人身上，表现为癫痫发作、神经功能缺损、头痛或破坏性自发性颅内出血。

目前，临床上对于脑动静脉畸形的主要治疗方法包括显微神经外科手术治疗、血管内介入栓塞以及复合手术治疗。上述方法均为手术治疗手段，相比药物治疗，手术治疗对患者的身体损害比较大，且手术风险高。但是，目前还没有针对脑动静脉畸形的有效的药物，因此，亟需一种能够治疗脑动静脉畸形的药物来替代手术治疗。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种miR-3131抑制剂在制备药物中的应用，能够有效治疗脑动静脉畸形。

本发明实施例提供一种miR-3131抑制剂在制备药物中的应用，所述应用包括：所述miR-3131抑制剂在制备治疗脑动静脉畸形的药物中的应用，所述miR-3131抑制剂的基因序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。

具体地，所述药物为抑制KRAS突变的脑动静脉畸形的药物。

具体地，所述药物为抑制KRAS突变的脑动静脉畸形中内皮间充质转化的药物。

具体地，所述药物为抑制KRAS^G12D突变的脑动静脉畸形中内皮间充质转化的药物。

本发明实施例提供一种miR-3131抑制剂在制备药物中的应用，miR-3131抑制剂可用于制备治疗KRAS^G12D突变的bAVM内皮细胞EndMT的药物，具体地，miR-3131抑制剂可用于制备抑制KRAS突变的bAVM内皮细胞EndMT的药物，进一步地，miR-3131抑制剂可用于制备治疗KRAS突变的bAVM的药物，更进一步地，miR-3131抑制剂可用于制备治疗bAVM的药物。

本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。

附图说明

附图用来提供对本发明技术方案的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本申请的实施例一起用于解释本发明的技术方案，并不构成对本发明技术方案的限制。

图1是本发明实施例提供的miR-3131抑制剂对经bAVM外泌体处理的HUVEC的蛋白质印迹分析结果图，图中，GAPDH为参照。

图2是本发明实施例提供的miR-3131抑制剂分别对经转染上清液处理的HUVEC和转染上清液的蛋白质印迹分析对比图，图中，GAPDH为参照。

图3是本发明实施例提供的miR-3131抑制剂对患者2的bAVM内皮细胞的蛋白质印迹分析结果图，图中，GAPDH为参照。