[发明专利]一种FeCuNC纳米材料及其制备和应用

权利要求书

1.一种FeCuNC纳米材料，其特征在于，是空心氮掺杂碳纳米球且具有Fe、Cu活性位点；所述的FeCuNC纳米材料的制备方法为：将氨水和无水乙醇或丙醇的混合溶液中加入正硅酸四乙酯得到模板SiO₂；在上述混合溶液加入多巴胺的水溶液继续搅拌，随后再加入乙酰丙酮铁继续搅拌，随后离心洗涤干燥得到Fe-PDA-SiO₂；Fe-PDA-SiO₂在保护性气氛中退火得到FeNC；FeNC、尿素和酞菁铜混合均匀，然后在保护性气氛中退火得到FeCuNC纳米材料。

2.根据权利要求1所述的FeCuNC纳米材料，其特征在于，所述的FeCuNC纳米材料的水合直径为100～300 nm。

3.一种FeCuNC纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将氨水和无水乙醇或丙醇的混合溶液中加入正硅酸四乙酯得到模板SiO₂；在上述混合溶液加入多巴胺的水溶液继续搅拌，随后再加入乙酰丙酮铁继续搅拌，随后离心洗涤干燥得到Fe-PDA-SiO₂；Fe-PDA-SiO₂在保护性气氛中退火得到FeNC；FeNC、尿素和酞菁铜混合均匀，然后在保护性气氛中退火得到FeCuNC纳米材料。

4.根据权利要求3所述的FeCuNC纳米材料的制备方法，其特征在于，

起始溶液中的氨水浓度为15～35 wt%；

所述的氨水和无水乙醇或丙醇体积比为1：20～1：40；

正硅酸四乙酯与氨水和无水乙醇或丙醇混合液体积比为1：15～1：30；

多巴胺溶液浓度为2～5 wt%；多巴胺溶液与混合液体积比为1：5～1：8；

乙酰丙酮铁与多巴胺质量比为1：1.5～1：3；

Fe-PDA-SiO₂粉末在氮气中退火，升温速度3～8 ℃ min^-1；退火温度700～800 ℃，退火时间1.5～2.5 h；

FeNC、尿素和酞菁铜，质量比为1：40：0.25～1：60：0.3；

FeNC、尿素和酞菁铜混合均匀后在氮气中退火，升温速度2.5～3.5 ℃ min^-1；退火温度550～650 ℃，退火时间1.5～2.5 h。

5.权利要求1或2所述的FeCuNC纳米材料在制备分解过氧化氢产生活性氧制剂中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，通过近红外Ⅱ区光照射所述的FeCuNC纳米材料能加速过氧化氢的分解，增强活性氧的产生。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，光照的功率为0.5～2.2 W cm^-2，光照的时间为0.5～10 min，光照处理的浓度为0.5～50 ppm。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，将FeCuNC与靶向修饰物混合，搅拌后，离心洗涤，得到FeCuNC@CM纳米球靶向材料；所述靶向修饰物为提取的细胞膜，包括癌细胞膜或白细胞膜；混合体系溶液中，FeCuNC与细胞膜的浓度比为0.5～2。

9.权利要求1或2所述的FeCuNC纳米材料在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.权利要求1或2所述的FeCuNC纳米材料在制备光热增强的抗肿瘤药物中的应用。

11.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包含权利要求1或2所述的FeCuNC纳米材料。