[发明专利]一种赛克大分子衍生物成炭剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202211175398.3 申请日: 2022-09-26
公开(公告)号: CN115368570A 公开(公告)日: 2022-11-22
发明(设计)人: 汪少锋;李祥敏;崔佳惠;郭中芹 申请(专利权)人: 山东天一化学股份有限公司
主分类号: C08G77/26 分类号: C08G77/26;C08G77/06;C08G79/04
代理公司: 北京万景律师事务所 11993 代理人: 张文祎
地址: 262737 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 大分子 衍生物 成炭剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种赛克大分子衍生物成炭剂,其特征在于,是由以下原料聚合反应制得:

A.由赛克和脂肪酸进行酯化反应得到的含N羟基化合物;

B.多官能度烷氧基硅烷。

2.根据权利要求1所述的赛克大分子衍生物成炭剂,其特征在于:所述由赛克和脂肪酸进行酯化反应得到的含N羟基化合物是指将赛克和脂肪酸进行高温缩合酯化反应,且保留赛克上的至少一个羟基没有被脂肪酸酯化。

3.根据权利要求1或2中任一所述的赛克大分子衍生物成炭剂,其特征在于:所述脂肪酸选自C7-C18的长链饱和或不饱和脂肪酸;优选所述脂肪酸选自C9-C12的长链饱和或不饱和脂肪酸。

4.根据权利要求1所述的赛克大分子衍生物成炭剂,其特征在于:所述多官能度烷氧基硅烷选自四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、巯丙基三甲氧基硅烷、N-氨酰基-3-氨丙基三乙氧基硅烷、胺丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、甲基三丁酮肟基硅烷、甲基三异丙烯氧硅烷、α-单甲基,ω-三甲氧基聚二甲基硅氧烷、α-单甲基,ω-三乙氧基聚二甲基硅氧烷、α-单甲基,ω-三丙氧基聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的赛克大分子衍生物成炭剂,其特征在于:所述原料进一步包括含磷的羟基化合物;制得的成炭剂具有如下分子结构式:

其中,R为长链脂肪酸的烷基碳链;

所述含磷的羟基化合物为三羟甲基氧化膦或三(3-羟基丙基)氧化膦。

6.如权利要求1所述的赛克大分子衍生物成炭剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1、将赛克、脂肪酸、催化剂混合,抽真空并120-220℃条件下反应5-10小时;

S2、每隔1-2h测一次酸值,直至酸值降到5以内,得到的粘稠液体即为含N羟基化合物;

S3、将多官能度烷氧基硅烷和含N羟基化合物进行缩合反应,得到产物为同时含有N、Si阻燃元素的赛克大分子衍生物成炭剂。

7.根据权利要求6所述的赛克大分子衍生物成炭剂的制备方法,其特征在于:步骤S3中,将多官能度烷氧基硅烷、含N羟基化合物和含磷的羟基化合物进行缩合反应,得到产物为同时含有N、Si和P阻燃元素的赛克大分子衍生物成炭剂。

8.根据权利要求6所述的赛克大分子衍生物成炭剂的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述赛克与脂肪酸摩尔比例为1:1到1:2;优选为1:1到1:1.5。

9.根据权利要求6所述的赛克大分子衍生物成炭剂的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述催化剂为对甲苯磺酸、氯化亚锡、二月桂酸二丁基锡、钛酸四丁酯中的一种或多种;所述催化剂用量为0.1%-1%;

优选的,步骤S1中,所述脂肪酸为C7-18饱和或不饱和脂肪酸。

10.根据权利要求7所述的赛克大分子衍生物成炭剂的制备方法,其特征在于:步骤S3中,在赛克大分子衍生物成炭剂中,氮元素的含量5%,;硅元素的含量1%,磷元素的含量2%;优选地,氮元素的含量8%,硅元素的含量1.5%,磷元素的含量1%。

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