[发明专利]肺腺癌预后标志物的应用在审
申请号: | 202211143918.2 | 申请日: | 2022-09-20 |
公开(公告)号: | CN115786505A | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
发明(设计)人: | 王洁;王志杰;张筠笛;徐佳晨;白桦;段建春 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院肿瘤医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G16B25/10;G16H50/30 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 徐琳;张皓 |
地址: | 100020 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腺癌 预后 标志 应用 | ||
本发明涉及生物医药领域。本发明提供了肺腺癌预后标志物的应用。具体地,本发明提供了用于检测RPARP‑AS1、TBX5‑AS1和LINC00968的试剂在制备肺腺癌预后试剂盒中的用途,以及包括用于检测RPARP‑AS1、TBX5‑AS1和LINC00968的试剂的肺腺癌预后试剂盒。
技术领域
本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及肺腺癌预后标志物的应用。
背景技术
肺腺癌(lung adenocarcinoma),属肺癌里面的恶性肿瘤,比鳞癌和未分化癌低,发病年龄较小,多见于女性。多数腺性肺癌起源于较小的支气管,为周围型肺癌。早期一般没有明显的临床症状,往往在胸部X线检查时被发现,表现为圆形或椭圆形肿块,一般生长较慢,但有时早期即发生血行转移,淋巴转移则发生较晚。TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期、ⅢA期的肺腺癌原则上都可以手术治疗,手术也是最有效的治疗方法。肺腺癌ⅠA期术后一般不用辅助治疗,包括术后化疗。ⅠB期术后辅助化疗存在争议,有些专家认为不需要,有些医学专家认为具有高危因素(组织低分化、脉管/神经浸润、切除范围小等情况)术后要“考虑”辅助化疗。肺腺癌Ⅰ期病人若身体状况不好、或者强烈不愿手术者,也可以考虑放射性治疗,但目前不推荐首选。目前肺腺癌治疗方法多样,然而,具体机制及预后相关因素尚不完全明确。
发明内容
本发明的目的是提供三个长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA),即RPARP-AS1、TBX5-AS1和LINC00968作为肺腺癌预后标志物的用途及相关产品。
因此,一方面,本发明提供了用于检测RPARP-AS1、TBX5-AS1和LINC00968的试剂在制备肺腺癌预后试剂盒中的用途。
另一方面,本发明提供了一种肺腺癌预后试剂盒,其包括用于检测RPARP-AS1、TBX5-AS1和LINC00968的试剂。
本发明中,用于检测RPARP-AS1、TBX5-AS1和LINC00968的试剂是指能够分别或同时定量检测RPARP-AS1、TBX5-AS1和LINC00968的试剂。
在一个实施方式中,本发明的肺腺癌预后试剂盒包括:
用于检测RPARP-AS1的试剂以定量检测来自肺腺癌患者的生物样本中的RPARP-AS1;
用于检测TBX5-AS1的试剂以定量检测来自肺腺癌患者的生物样本中的TBX5-AS1;
用于检测LINC00968的试剂以定量检测来自肺腺癌患者的生物样本中的LINC00968。
本发明的肺腺癌预后试剂盒中,所述生物样本是指肺腺癌各期患者活检标本或术中切取标本。
本发明的肺腺癌预后试剂盒中,可以根据RPARP-AS1、TBX5-AS1、LINC00968的权重,计算出风险评分:riskscore=RPARP.AS1*(-0.474035045664331)+TBX5.AS1*(-0.133937942861051)+LINC00968*(-0.772345302289515)。这个评分可以用来判断患者预后。本发明中,当风险评分<0.311047815的Cutoff值时,可以将患者分为低分类,低分类生存期较短;而当风险评分≥0.311047815的Cutoff值时,可以将患者分为高分类,高分类生存期较长。
本发明中,RPARP-AS1是指对GEO数据库的基因表达谱进行分析所发现差异表达lnc RNA RPARP-AS1。其结构可以在genebank查到,Gene ID:Ensembl:ENSG00000269609。
本发明中,TBX5-AS1是指一种lncRNA,其结构可以在genebank查到,Gene ID:255480。
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