[发明专利]一种益生菌及其外膜囊泡在制备抗吸烟相关疾病制剂中的应用在审
申请号: | 202211142697.7 | 申请日: | 2022-09-20 |
公开(公告)号: | CN115671141A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 谢辉;胡新月;祝晟;王振兴 | 申请(专利权)人: | 中南大学湘雅医院 |
主分类号: | A61K35/741 | 分类号: | A61K35/741;A61P25/34;A61P11/00;A61P9/00;A61P25/00;A61P19/08;A61P17/18;A61P1/00;A61P1/16;A61P37/02;A61P35/00;A61P19/10;C12N1/20;A23L33/135 |
代理公司: | 长沙轩荣专利代理有限公司 43235 | 代理人: | 汪金连 |
地址: | 410008*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 益生菌 及其 外膜囊泡 制备 吸烟 相关 疾病 制剂 中的 应用 | ||
1.一种益生菌及其外膜囊泡在制备抗吸烟相关疾病制剂中的应用,其特征在于,所述益生菌为嗜黏蛋白阿克曼菌。
2.根据权利要求1所述的益生菌及其外膜囊泡在制备抗吸烟相关疾病制剂中的应用,其特征在于,所述吸烟相关疾病包括:呼吸系统疾病、心脑血管疾病、全身骨骼系统疾病、皮肤疾病、消化系统疾病、免疫系统疾病、恶性肿瘤。
3.根据权利要求1所述的益生菌及其外膜囊泡在制备抗吸烟相关疾病制剂中的应用,其特征在于,所述益生菌外膜囊泡的制备方法具体包括:
将嗜黏蛋白阿克曼菌进行传代培养活化后加入培养基中,在37℃厌氧状态下以60rpm速率摇晃4天培养后离心取上清液过滤,滤液经浓缩获得浓缩液用外泌体提取试剂提取,获取沉淀即为外膜囊泡;
所述培养基为将BHI培养基加水高温消毒、冷却后加入L-半胱氨酸、刃天青;
所述外泌体提取试剂为ExoQuick-TC外泌体提取试剂,用量为浓缩液的1/5;提取的条件为:4℃环境下反应12小时后,1500×g,4℃离心30分钟。
4.根据权利要求4所述的益生菌及其外膜囊泡在制备抗吸烟相关疾病制剂中的应用,其特征在于,所述离心过程的工艺条件为:12,000×g,4℃离心15分钟;所述过滤过程的工艺条件为:将上清液用0.22μm孔径的过滤器过滤;所述浓缩过程的工艺条件为:用孔径为100KD的超滤管将滤液浓缩300-500倍。
5.一种用于防治吸烟所致疾病的制剂,其特征在于,所述制剂包括嗜黏蛋白阿克曼菌、嗜黏蛋白阿克曼菌外膜囊泡中的任意一种或组合。
6.根据权利要求5所述的用于防治吸烟所致疾病的制剂,其特征在于,所述制剂至少包含一种药学、食品学或保健品学上可接受的载体。
7.根据权利要求5所述的用于防治吸烟所致疾病的制剂,其特征在于,所述制剂的剂型为注射液、口服液、胶囊剂、片剂、喷雾剂或软膏剂中的任意一种。
8.根据权利要求5所述的用于防治吸烟所致疾病的制剂,其特征在于,当所述制剂为固态时,嗜黏蛋白阿克曼菌的浓度为107~1012CFU/g,嗜黏蛋白阿克曼菌外膜囊泡的浓度为200~400mg/ml;
当所述制剂为液态时,嗜黏蛋白阿克曼菌的浓度为107~1011CFU/g,嗜黏蛋白阿克曼菌外膜囊泡的浓度为200~400mg/ml。
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