[发明专利]一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法

说明书

本发明公开了一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：将碳源、氮源和去离子水混合均匀，然后进行水热反应，制得反应溶液；冷却后，依次经过滤、透析、冷冻干燥，制得用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点。本发明通过水热反应，得到氮掺杂的发黄绿色荧光的碳量子点，其荧光性能好，水溶性极佳，用于缩宫素的测定，具有操作简便快速、检测限低和准确度高的优势。本发明涉及药物含量检测技术领域，本发明解决了现有技术中缩宫素含量检测的方法操作复杂和准确度不高的问题。

技术领域

本发明涉及药物含量检测技术领域，具体涉及一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法。

背景技术

缩宫素是由9个氨基酸组成的神经肽(Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-HN2)，能够促进分娩和乳汁分泌，由猪、牛脑垂体中提取制得，也可采用全合成制备，临床上用于引产、催产、产后及流产后因宫缩乏力或缩复不良而引起的子宫出血。目前，缩宫素的测定方法主要有生物活性测定法、HPLC法、LC/MS法和免疫分析法；其中，生物活性测定法操作复杂，测定结果易受动物个体差异和人为操作误差的影响；HPLC和LC/MS需要仪器支持，且耗时长，成本高；免疫分析快速、灵敏，但准确性不高。因此，迫切需要建立一种用于缩宫素原料、制剂或临床使用药物中缩宫素浓度的快速、灵敏和准确的分析测定方法。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法和应用，以解决现有技术中缩宫素含量检测的方法操作复杂和准确度不高的问题。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

(1)将碳源、氮源和去离子水混合均匀，然后进行水热反应，制得反应溶液；

(2)将步骤(1)制得的反应溶液冷却后，依次经过滤、透析、冷冻干燥，制得用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点。

本发明的有益效果为：本发明通过水热反应，得到氮掺杂的发黄绿色荧光的碳量子点，其荧光性能好，水溶性极佳，用于缩宫素的测定，具有操作简便快速、检测限低和准确度高的优势。

在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进：

进一步，步骤(1)中，碳源、氮源和去离子水的摩尔体积比为0.5mmol：0.25-2mmol：10-25mL。

进一步，步骤(1)中，碳源为槲皮素。

进一步，步骤(1)中，氮源为邻苯二胺。

进一步，步骤(1)中，于160-240℃条件下水热反应4-8h。

进一步，步骤(2)中，将反应溶液经孔径为0.2-0.24μm的膜过滤。

进一步，步骤(2)中，将反应溶液经孔径为0.22μm的膜过滤。

进一步，步骤(2)中，于截留分子量为1000-5000Da条件下透析12-48h。

本发明还提供上述用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法制得的碳量子点。

本发明还提供上述用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点在缩宫素含量检测方面的应用。

一种缩宫素含量的检测方法，包括以下步骤：

(1)将上述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点和水混合，制得碳量子点溶液；

(2)在步骤(1)制得的碳量子点溶液中，分别加入不同浓度的缩宫素标准溶液，以460nm为激发波长，分别测定标准溶液加入前和加入后碳量子点溶液的荧光发射光谱，得到标准溶液加入后碳量子点溶液相对于标准溶液加入前碳量子点溶液在最大发射波长处的荧光强度变化值；