[发明专利]一种具有良好力学强度及细胞活性的PCL复合生物胶原膜及其应用

权利要求书

1.一种聚己内酯复合生物胶原膜，其特征在于，所述聚己内酯复合生物胶原膜由聚己内酯支架与附着在聚己内酯支架上的生物胶原膜复合而成，所述生物胶原膜是由胶原成膜培养基培养附着在聚己内酯支架上的人源软骨细胞而形成，所述胶原成膜培养基组分包括：

DMEM基础培养基；

Glutmax，添加浓度为0.01ml/ml；

非必需氨基酸，添加浓度为0.01ml/ml；

双抗，添加浓度为0.01ml/ml；

地塞米松，添加浓度为100nM；

胰岛素-转铁蛋白-硒，添加浓度为0.01ml/ml；

脯氨酸，添加浓度为40μg/ml。

2.一种制备聚己内酯复合生物胶原膜的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1）人体来源软骨细胞培养；

2）将人体来源软骨细胞高浓度的滴加到聚己内酯支架上：

3）待人体来源软骨细胞吸附在聚己内酯支架上后，添加培养基没过聚己内酯支架，继续培养；

4）待人体来源软骨细胞在聚己内酯支架上均匀的黏附之后，更换胶原成膜培养基继续培养直至获得聚己内酯复合生物胶原膜；

其中，所述胶原成膜培养基组分包括：

DMEM基础培养基；

Glutmax，添加浓度为0.01ml/ml；

非必需氨基酸，添加浓度为0.01ml/ml；

双抗，添加浓度为0.01ml/ml；

地塞米松，添加浓度为100nM；

胰岛素-转铁蛋白-硒，添加浓度为0.01ml/ml；

脯氨酸，添加浓度为40μg/ml。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述人体来源软骨细胞可来自人半月板组织或软骨组织。

4.一种如权利要求1所述的聚己内酯复合生物胶原膜或如权利要求2或3所述的方法制备的聚己内酯复合生物胶原膜在制备治疗半月板损伤的产品中的应用。

5.一种如权利要求1所述的聚己内酯复合生物胶原膜或如权利要求2或3所述的方法制备的聚己内酯复合生物胶原膜在制备用于促进半月板血管化的产品中的应用。

6.一种如权利要求1所述的聚己内酯复合生物胶原膜或如权利要求2或3所述的方法制备的聚己内酯复合生物胶原膜在制备用于促进半月板再生的产品中的应用。