[发明专利]一种可注射释氧的水凝胶及制备方法和应用

权利要求书

1.一种可注射释氧的水凝胶，其特征在于包括没食子酸改性的季胺化壳聚糖QCS-GA、氧化透明质酸OHA以及明胶包裹的过氧化钙Gel@CaO₂微球和去离子水；其中QCS-GA溶于去离子水中的浓度为2～4wt％，氧化透明质酸溶于去离子水中的浓度为3-6wt％，明胶包裹的过氧化钙Gel@CaO₂微球加入量为氧化透明质酸溶液中的1％。

2.一种权利要求1所述可注射释氧的水凝胶的制备方法，其特征在于步骤如下：

步骤1：将没食子酸改性的季胺化壳聚糖QCS-GA溶于去离子水溶液中形成QCS-GA溶液；所述QCS-GA溶于去离子水中的浓度为2～4wt％；

步骤2：将氧化透明质酸OHA溶于水溶液中，形成OHA溶液；氧化透明质酸溶于去离子水中的浓度为3-6wt％；

步骤3：在OHA溶液中加入明胶包裹的过氧化钙微球，形成含1％明胶包裹的过氧化钙氧化透明质酸溶液；

步骤4：将步骤1的QCS-GA溶液和步骤2的OHA和明胶包裹的过氧化钙微球溶液混合，振荡静置即得到可注射释氧水凝胶；所述两种溶液等份混合，pH为7.0-8.0。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述没食子酸改性的季胺化壳聚糖QCS-GA的制备：向没食子酸水溶液中加入EDC活化没食子酸中的羧基，之后加入季胺化壳聚糖水溶液，以及NHS试剂，全程通氮气反应12-24h，反应过程中的pH为5.0-5.5，得到所述没食子酸改性的季胺化壳聚糖。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述EDC、NHS试剂、没食子酸GA与季铵化壳聚糖QCS的摩尔比为1:1:1:1～1:1:2:2。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述季铵化壳聚糖中壳聚糖CS的脱乙酰度≥95％；CS的粘度为100-200mpa.s；CS的季胺化取代度为35％-40％。

6.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述没食子酸接枝率为15％～20％。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述氧化透明质酸制备是：将高碘酸钠水溶液加入透明质酸水溶液中，避光反应，水透析后冷冻干燥即得到氧化透明质酸；所述高碘酸钠与透明质酸的质量比为1:3.4～1:6.8；反应时间为2～3h。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述明胶包裹过氧化钙微球由如下方法制备得到：将过氧化钙加入到溶解的明胶溶液中，再加入乳化剂液体石蜡和Span80，冰浴搅拌后加入交联剂戊二醛，通过清洗、纯化、冻干即得到明胶包裹的过氧化钙微球；所述液体石蜡、水和Span 80的体积比为10:1:0.1～10:1:1；明胶与过氧化钙质量比为3:1～5:1；明胶与交联剂戊二醛体积比20:1～40:1。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述明胶的凝胶强度～300g Bloom。

10.一种权利要求2～8制备的权利要求1所述可注射自愈合释氧水凝胶的应用，其特征在于作为皮肤修复的敷料。