[发明专利]一种沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体及其应用

说明书

本发明创造提供了一种沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体包括：分别如SEQ ID NO.1、2、3所示氨基酸序列的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3，以及分别如SEQ ID NO.4、5、6所示氨基酸序列的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3。本发明探索实验研究证实，沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体可以有效抑制小鼠生殖道中鼠肺炎沙眼衣原体的感染，并且减少输卵管水肿的发生。

技术领域

本发明创造属于生物医药技术领域，尤其是涉及一种沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体及其应用。

背景技术

沙眼衣原体(Ct)是一种革兰氏阴性的专性细胞内寄生的病原体，具有独特的发育周期，在进入细胞前为具有感染性的小的致密的原体，进入宿主细胞后逐渐增大繁殖成为始体，无感染性，当成熟后又成为原体，是人类性传播感染中最常见的细菌之一。沙眼感染多为无症状、慢性和持续性感染，往往会被忽视和延迟治疗。

据统计，全世界每年发生约1～1.5亿新病例，可致女性输卵管性不孕或异位妊娠，并可促进宫颈癌、卵巢癌的发生和HIV的感染；对于男性，主要引起尿道炎、附睾炎和睾丸炎。Ct感染在世界范围内传播，引起相当大的全球公共健康问题，对人类医疗保健造成巨大的社会经济负担，抗生素是目前唯一可用的治疗方法，然而再感染率很高而且不断有耐药菌株的出现导致治疗失败。因此，研发新型的治疗泌尿生殖道Ct感染的药物依然是该领域的热点之一。

我们已知Ct质粒编码的Pgp3是其重要的毒力因子，并且是唯一能有效分泌到细胞胞浆中的蛋白，在感染后期，以三聚体的形式大量积聚到宿主细胞的胞浆中，在宿主细胞破裂后，Pgp3先于EB释放到细胞外，直接接触宿主的内环境，发挥作用。根据现有的细胞实验结果表明pgp3在体外实验中能有效抑制宿主细胞的凋亡，其途径是通过抑制肿瘤坏死因子α诱导的细胞凋亡。另一方面依赖于其诱导的炎症反应导致输卵管病变。根据动物实验结果可知pgp3是引起输卵管炎性病变的关键因素，同样体外细胞实验也表明pgp3能有效引起小鼠骨髓来源的巨噬细胞和树突状细胞产生MIP-2和IL-6。

目前很多疾病的治疗均进入了生物制剂时代，比如肿瘤、银屑病及特应性皮炎等等，考虑到Pgp3在Ct的致病性中的重要作用，本发明研究了抗沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体靶向抑制Pgp3对沙眼衣原体生殖道感染的影响。

发明内容

有鉴于此，本发明创造旨在克服现有技术中的缺陷，提出一种沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体及其应用。

为达到上述目的，本发明创造的技术方案是这样实现的：

本发明的第一方面，提供了一种沙眼衣原体Pgp3蛋白单克隆抗体，所述单克隆抗体包括：

分别如SEQ ID NO.1、2、3所示氨基酸序列的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3，以及分别如SEQ ID NO.4、5、6所示氨基酸序列的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3。

SEQ ID NO.1：GFTFNNYA；

SEQ ID NO.2：IRSNNNNYAT；

SEQ ID NO.3：VRGDYRPY；

SEQ ID NO.4：QNVGTN；

SEQ ID NO.5：SAS；

SEQ ID NO.6：QQYNTYPLT；

优选的，所述单克隆抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。

优选的，所述单克隆抗体的轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。