[发明专利]一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法

权利要求书

1.一种仿生介孔有机硅纳米载药系统，其特征在于，由介孔有机硅、抗肿瘤药物、聚丙烯酸和生物膜组成，首先介孔有机硅负载抗肿瘤药物，然后聚丙烯酸修饰，最后由生物膜包裹。

2.根据权利要求1所述的一种仿生介孔有机硅纳米载药系统，其特征在于，所述的介孔有机硅为空心介孔有机硅，抗肿瘤药物为阿霉素，生物膜为大肠埃希菌外膜囊泡。

3.权利要求1或2所述的一种仿生介孔有机硅纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)空心介孔有机硅负载抗肿瘤药物：取盐酸阿霉素水溶液和连接氨基的空心介孔有机硅混悬液，混匀，室温下避光搅拌，将反应后的溶液离心，去离子水洗涤沉淀数次，得到负载阿霉素的空心介孔有机硅纳米粒HMON-DOX；

2)聚丙烯酸的修饰：将步骤1)得到的HMON-DOX分散在N，N-二甲基甲酰胺中，再加入一定量聚丙烯酸，高温搅拌并洗涤，冷冻干燥得到PAA-DOX-HMON；

3)生物膜的提取与纯化：将大肠埃希菌的单个菌落于液体培养基中培养24h，取液体培养液于离心管中离心，上清液过滤得到OMVs，再通过超滤离心管浓缩富集OMVs，将其重悬于少量PBS中，-20℃保存备用；

4)生物膜的包裹：将步骤2)得到的PAA-DOX-HMON与步骤3)得到的OMVs均匀混合，在脂质体挤出仪通过100nm的聚碳酸酯膜，反复挤压，再将混合液离心，收集底部沉淀物并重悬于PBS中，即得仿生空心介孔有机硅纳米粒OMVs-NPs。

4.根据权利要求3所述的一种仿生介孔有机硅纳米载药系统的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的盐酸阿霉素和空心介孔有机硅浓度分别为0.1mg/mL和0.1mg/mL，体积比为1:1，搅拌时间为24小时。

5.根据权利要求3所述的一种仿生介孔有机硅纳米载药系统的制备方法，其特征在于，步骤2)中，按质量比，HMON-DOX：聚丙烯酸＝1：1。

6.根据权利要求3所述的一种仿生介孔有机硅纳米载药系统的制备方法，其特征在于，步骤2)中，高温搅拌是于100℃搅拌2h，洗涤是用乙醇和去离子水交替洗涤3次。

7.根据权利要求3所述的一种仿生介孔有机硅纳米载药系统的制备方法，其特征在于，步骤4)中PAA-DOX-HMON与OMVs按照体积比1：1.5混合，挤压13次。